(в ред. Постановления Правительства РФ от 19.06.2012 N 614)
(см. текст в предыдущей редакции)
5.1.1. утратил силу. - Постановление Правительства РФ от 19.06.2012 N 614;
(см. текст в предыдущей редакции)
(см. текст в предыдущей редакции)
(см. текст в предыдущей редакции)
(пп. 5.1.2 в ред. Постановления Правительства РФ от 02.05.2012 N 413)
(см. текст в предыдущей редакции)
(пп. 5.1.2.1 введен Постановлением Правительства РФ от 02.05.2012 N 413)
(пп. 5.1.2.2 введен Постановлением Правительства РФ от 02.05.2012 N 413)
(пп. 5.1.2.3 введен Постановлением Правительства РФ от 02.05.2012 N 413)
5.1.2.4. проведения контрольных закупок в целях проверки соблюдения запрета реализации фальсифицированных медицинских изделий, недоброкачественных медицинских изделий и контрафактных медицинских изделий;
(пп. 5.1.2.4 введен Постановлением Правительства РФ от 15.11.2019 N 1459)
КонсультантПлюс: примечание.
С 01.01.2027 пп. 5.1.2.5 утрачивает силу (Постановление Правительства РФ от 20.10.2021 N 1803).
5.1.2.5. выдачи в установленном законодательством Российской Федерации порядке разрешения на ввоз на территорию Российской Федерации незарегистрированных медицинских изделий для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента;
(пп. 5.1.2.5 введен Постановлением Правительства РФ от 20.10.2021 N 1803)
(см. текст в предыдущей редакции)
(см. текст в предыдущей редакции)
(в ред. Постановлений Правительства РФ от 02.05.2012 N 413, от 15.11.2019 N 1459, от 17.06.2020 N 866)
(см. текст в предыдущей редакции)
(в ред. Постановлений Правительства РФ от 02.05.2012 N 413, от 15.11.2019 N 1459, от 17.06.2020 N 866)
(см. текст в предыдущей редакции)
(см. текст в предыдущей редакции)
(см. текст в предыдущей редакции)
(в ред. Постановлений Правительства РФ от 02.05.2012 N 413, от 17.06.2020 N 866, от 23.05.2024 N 648)
(см. текст в предыдущей редакции)
5.1.3.6(1). контрольных закупок в целях проверки соблюдения медицинскими организациями и индивидуальными предпринимателями, осуществляющими медицинскую деятельность, порядка и условий предоставления платных медицинских услуг;
(пп. 5.1.3.6(1) введен Постановлением Правительства РФ от 17.06.2020 N 866)
(см. текст в предыдущей редакции)
(см. текст в предыдущей редакции)
(пп. 5.1.4 в ред. Постановления Правительства РФ от 06.09.2014 N 913)
(см. текст в предыдущей редакции)
(см. текст в предыдущей редакции)
(см. текст в предыдущей редакции)
(см. текст в предыдущей редакции)
(см. текст в предыдущей редакции)
(пп. 5.1.4.5 введен Постановлением Правительства РФ от 15.11.2019 N 1459)
(пп. 5.1.4(1) введен Постановлением Правительства РФ от 03.06.2015 N 536)
(см. текст в предыдущей редакции)
5.1.5. утратил силу. - Постановление Правительства РФ от 06.09.2014 N 913;
(см. текст в предыдущей редакции)
(пп. 5.1.6 введен Постановлением Правительства РФ от 02.05.2012 N 413)
5.1.6.1 - 5.1.6.2. утратили силу. - Постановление Правительства РФ от 19.06.2012 N 614;
(см. текст в предыдущей редакции)
(пп. 5.1.6.3 введен Постановлением Правительства РФ от 02.05.2012 N 413)
(пп. 5.1.6.4 введен Постановлением Правительства РФ от 02.05.2012 N 413)
5.1.6.5. соблюдением порядка и сроков представления информации, предусмотренной пунктами 2 и 3 части 3 статьи 91.1 Федерального закона "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (в том числе в части полноты, достоверности, актуальности внесенных сведений), в единую государственную информационную систему в сфере здравоохранения поставщиками информации, указанными в пункте 4 части 6 статьи 91.1 Федерального закона "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации";
(пп. 5.1.6.5 введен Постановлением Правительства РФ от 09.11.2023 N 1875)
полномочий в области оказания государственной социальной помощи в виде набора социальных услуг с правом направления предписаний об устранении выявленных нарушений и о привлечении к ответственности должностных лиц, исполняющих обязанности по осуществлению переданных полномочий;
полномочий в сфере охраны здоровья, предусмотренных частью 1 статьи 15 Федерального закона "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", с правом направления предписаний об устранении выявленных нарушений и о привлечении к ответственности должностных лиц, исполняющих обязанности по осуществлению переданных полномочий;
полномочий по осуществлению ежегодной денежной выплаты лицам, награжденным нагрудным знаком "Почетный донор России", с правом направления предписаний об устранении выявленных нарушений и о привлечении к ответственности должностных лиц, исполняющих обязанности по осуществлению переданного полномочия;
(пп. 5.1.7 в ред. Постановления Правительства РФ от 24.11.2020 N 1923)
(см. текст в предыдущей редакции)
(пп. 5.1.8 введен Постановлением Правительства РФ от 06.09.2014 N 913)
(пп. 5.1.9 введен Постановлением Правительства РФ от 06.09.2014 N 913)
(пп. 5.1.10 введен Постановлением Правительства РФ от 31.01.2017 N 114)
5.1.10.1. организации и проведения проверок соблюдения субъектами обращения биомедицинских клеточных продуктов установленных Федеральным законом "О биомедицинских клеточных продуктах" и принятыми в соответствии с ним иными нормативными правовыми актами Российской Федерации требований к доклиническим исследованиям, клиническим исследованиям, производству, реализации, хранению, транспортировке, ввозу в Российскую Федерацию, вывозу из Российской Федерации, применению, уничтожению биомедицинских клеточных продуктов;
(пп. 5.1.10.1 введен Постановлением Правительства РФ от 31.01.2017 N 114)
5.1.10.2. организации и проведения проверок соответствия биомедицинских клеточных продуктов, находящихся в обращении, показателям качества, установленным нормативной документацией на биомедицинский клеточный продукт;
(пп. 5.1.10.2 введен Постановлением Правительства РФ от 31.01.2017 N 114)
5.1.10.3. применения в порядке, установленном законодательством Российской Федерации, мер по пресечению выявленных нарушений требований Федерального закона "О биомедицинских клеточных продуктах" и (или) по устранению последствий таких нарушений, в том числе принятия решения о приостановлении обращения биомедицинских клеточных продуктов и выдачи предписаний об устранении выявленных нарушений, а также привлечения к ответственности лиц, совершивших такие нарушения;
(пп. 5.1.10.3 введен Постановлением Правительства РФ от 31.01.2017 N 114)
(пп. 5.1.11 введен Постановлением Правительства РФ от 31.01.2017 N 114)
5.1.11.1. обработки сведений, в обязательном порядке представляемых субъектами обращения биомедицинских клеточных продуктов, о сериях, партиях биомедицинских клеточных продуктов, поступающих в обращение в Российской Федерации;
(пп. 5.1.11.1 введен Постановлением Правительства РФ от 31.01.2017 N 114)
5.1.11.2. отбора образцов биомедицинских клеточных продуктов у субъектов обращения биомедицинских клеточных продуктов в целях проведения испытаний на их соответствие требованиям нормативной документации на биомедицинский клеточный продукт;
(пп. 5.1.11.2 введен Постановлением Правительства РФ от 31.01.2017 N 114)
5.1.11.3. принятия по результатам проведенных испытаний решения о дальнейшем обращении соответствующего биомедицинского клеточного продукта;
(пп. 5.1.11.3 введен Постановлением Правительства РФ от 31.01.2017 N 114)
5.1.11.4. принятия решения о переводе биомедицинского клеточного продукта на посерийный выборочный контроль качества в случае повторного выявления несоответствия качества биомедицинского клеточного продукта требованиям нормативной документации на биомедицинский клеточный продукт и (при необходимости) о проведении проверки субъекта обращения биомедицинских клеточных продуктов;
(пп. 5.1.11.4 введен Постановлением Правительства РФ от 31.01.2017 N 114)
(пп. 5.1.12 введен Постановлением Правительства РФ от 31.01.2017 N 114)
5.1.12.1. о приостановлении применения биомедицинского клеточного продукта;
(пп. 5.1.12.1 введен Постановлением Правительства РФ от 31.01.2017 N 114)
5.1.12.2. об изъятии из обращения фальсифицированных биомедицинских клеточных продуктов или недоброкачественных биомедицинских клеточных продуктов;
(пп. 5.1.12.2 введен Постановлением Правительства РФ от 31.01.2017 N 114)
5.1.12.3. об уничтожении фальсифицированных биомедицинских клеточных продуктов или недоброкачественных биомедицинских клеточных продуктов;
(пп. 5.1.12.3 введен Постановлением Правительства РФ от 31.01.2017 N 114)
(пп. 5.2 в ред. Постановления Правительства РФ от 20.08.2010 N 650)
(см. текст в предыдущей редакции)
(пп. 5.2.1 в ред. Постановления Правительства РФ от 20.08.2010 N 650)
(см. текст в предыдущей редакции)
(пп. 5.2.2 в ред. Постановления Правительства РФ от 02.05.2012 N 413)
(см. текст в предыдущей редакции)
(пп. 5.2.3 введен Постановлением Правительства РФ от 31.01.2017 N 114)
(пп. 5.3 в ред. Постановления Правительства РФ от 02.05.2012 N 413)
(см. текст в предыдущей редакции)
(см. текст в предыдущей редакции)
(пп. 5.3.1.8 введен Постановлением Правительства РФ от 02.05.2012 N 413)
5.3.1.9. утратил силу. - Постановление Правительства РФ от 19.06.2012 N 614;
(см. текст в предыдущей редакции)
(см. текст в предыдущей редакции)
(см. текст в предыдущей редакции)
5.3.2.6. утратил силу. - Постановление Правительства РФ от 02.05.2012 N 413;
(см. текст в предыдущей редакции)
5.3.3. установление соответствия полученных в иностранных организациях, осуществляющих образовательную деятельность, медицинского, фармацевтического или иного образования и (или) квалификации квалификационным требованиям к медицинским и фармацевтическим работникам;
(пп. 5.3.3 введен Постановлением Правительства РФ от 13.10.2022 N 1810)
5.4. утратил силу. - Постановление Правительства РФ от 20.08.2010 N 650;
(см. текст в предыдущей редакции)
(пп. 5.4(1) в ред. Постановления Правительства РФ от 02.05.2012 N 413)
(см. текст в предыдущей редакции)
(пп. 5.4(1).1 в ред. Постановления Правительства РФ от 06.09.2014 N 913)
(см. текст в предыдущей редакции)
(пп. 5.4(1).2 введен Постановлением Правительства РФ от 02.05.2012 N 413)
(пп. 5.4(1).3 введен Постановлением Правительства РФ от 02.05.2012 N 413)
(см. текст в предыдущей редакции)
5.4(1).5. заключение (разрешительный документ) на ввоз в Российскую Федерацию и вывоз из Российской Федерации образцов биологических материалов человека (за исключением биологического материала человека, полученного при проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения, и биологического материала человека, полученного при проведении клинического исследования биомедицинского клеточного продукта, для его изучения в целях данного клинического исследования), гемопоэтических стволовых клеток, костного мозга, донорских лимфоцитов в целях проведения неродственной трансплантации, половых клеток и эмбрионов;
(пп. 5.4(1).5. введен Постановлением Правительства РФ от 03.11.2018 N 1315)
5.4(1).6. заключение (разрешительный документ) для получения лицензии на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации органов и тканей человека, крови и ее компонентов (за исключением образцов биологических материалов человека, гемопоэтических стволовых клеток, костного мозга, донорских лимфоцитов в целях проведения неродственной трансплантации, половых клеток и эмбрионов);
(пп. 5.4(1).6. введен Постановлением Правительства РФ от 03.11.2018 N 1315)
5.4(1).7. разрешение на ввод в гражданский оборот в Российской Федерации серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата;
(пп. 5.4(1).7 введен Постановлением Правительства РФ от 26.11.2019 N 1510)
5.4(1).8. разрешение на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом;
(пп. 5.4(1).8 введен Постановлением Правительства РФ от 16.05.2020 N 697)
(пп. 5.5 в ред. Постановления Правительства РФ от 02.05.2012 N 413)
(см. текст в предыдущей редакции)
(см. текст в предыдущей редакции)
(пп. 5.5(1) введен Постановлением Правительства РФ от 02.05.2012 N 413, в ред. Постановления Правительства РФ от 06.09.2014 N 913)
(см. текст в предыдущей редакции)
(пп. 5.5(2) в ред. Постановления Правительства РФ от 20.10.2021 N 1803)
(см. текст в предыдущей редакции)
(пп. 5.5(3) введен Постановлением Правительства РФ от 21.03.2017 N 317)
(пп. 5.5(4) введен Постановлением Правительства РФ от 21.03.2017 N 317)
(пп. 5.5(5) в ред. Постановления Правительства РФ от 20.10.2021 N 1803)
(см. текст в предыдущей редакции)
5.5(6). осуществляет организацию инспектирования производства медицинских изделий и проводит проверки инспектирующих организаций в соответствии с Требованиями к внедрению, поддержанию и оценке системы менеджмента качества медицинских изделий в зависимости от потенциального риска их применения, утвержденными Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 10 ноября 2017 г. N 106;
(пп. 5.5(6) введен Постановлением Правительства РФ от 29.05.2019 N 685)
5.5(7). проводит мониторинг безопасности, качества и эффективности медицинских изделий в соответствии с Правилами проведения мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, утвержденными решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 22 декабря 2015 г. N 174;
(пп. 5.5(7) введен Постановлением Правительства РФ от 20.10.2021 N 1803)
5.5(8). представляет в информационную систему в сфере обращения медицинских изделий, являющуюся частью интегрированной информационной системы Евразийского экономического союза, сведения о неблагоприятных событиях (инцидентах), связанных с медицинскими изделиями, и корректирующих действиях по безопасности медицинского изделия в соответствии с Правилами проведения мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, утвержденными решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 22 декабря 2015 г. N 174, и Порядком формирования и ведения информационной системы в сфере обращения медицинских изделий, утвержденным решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. N 30;
(пп. 5.5(8) введен Постановлением Правительства РФ от 20.10.2021 N 1803)
5.5(9). принимает меры по приостановлению или запрету применения медицинских изделий, представляющих опасность для жизни и (или) здоровья людей, недоброкачественных, контрафактных или фальсифицированных медицинских изделий, а также изъятию их из обращения на территории Российской Федерации в соответствии с Порядком применения уполномоченными органами государств - членов Евразийского экономического союза мер по приостановлению или запрету применения медицинских изделий, представляющих опасность для жизни и (или) здоровья людей, недоброкачественных, контрафактных или фальсифицированных медицинских изделий и изъятию их из обращения на территориях государств - членов Евразийского экономического союза, утвержденным решением Совета Евразийской экономической комиссии от 21 декабря 2016 г. N 141;
(пп. 5.5(9) введен Постановлением Правительства РФ от 20.10.2021 N 1803)
(пп. 5.6 в ред. Постановления Правительства РФ от 04.09.2020 N 1344)
(см. текст в предыдущей редакции)
(см. текст в предыдущей редакции)
5.7(1). размещает по результатам мониторинга безопасности биомедицинских клеточных продуктов на своем официальном сайте в сети Интернет информацию о принятом решении о приостановлении применения биомедицинского клеточного продукта и (или) связанном с ним решении о возможном возобновлении применения биомедицинского клеточного продукта;
(пп. 5.7(1) введен Постановлением Правительства РФ от 31.01.2017 N 114)
(см. текст в предыдущей редакции)
5.8(1). осуществляет ведение федеральных информационных систем, федеральных баз данных в сфере здравоохранения, необходимых для реализации полномочий Службы в установленной сфере деятельности, в том числе обеспечение конфиденциальности содержащихся в указанных информационных системах и базах данных персональных данных и сведений, относящихся к врачебной тайне, в соответствии с законодательством Российской Федерации;
(пп. 5.8(1) в ред. Постановления Правительства РФ от 25.01.2022 N 36)
(см. текст в предыдущей редакции)
(пп. 5.8(2) введен Постановлением Правительства РФ от 06.09.2014 N 913)
5.8(3). размещает на официальном сайте Службы в сети Интернет информацию о проведении научных мероприятий, иных мероприятий, направленных на повышение профессионального уровня медицинских работников или на предоставление информации, связанной с осуществлением мониторинга безопасности лекарственных препаратов, организуемых организациями, занимающимися разработкой, производством и (или) реализацией лекарственных препаратов для медицинского применения, организациями, обладающими правами на использование торгового наименования лекарственного препарата для медицинского применения, организациями оптовой торговли лекарственными средствами, аптечными организациями, представителями указанных организаций и (или) финансируемых за счет средств этих организаций и их представителей;
(пп. 5.8(3) введен Постановлением Правительства РФ от 06.09.2014 N 913)
(пп. 5.8(4) введен Постановлением Правительства РФ от 06.09.2014 N 913)
5.8(5). осуществляет прием и учет уведомлений о начале осуществления деятельности в сфере обращения медицинских изделий (за исключением проведения клинических испытаний медицинских изделий, их производства, монтажа, наладки, применения, эксплуатации, в том числе технического обслуживания, а также ремонта);
(пп. 5.8(5) введен Постановлением Правительства РФ от 06.09.2014 N 913)
(пп. 5.8(6) введен Постановлением Правительства РФ от 03.06.2015 N 536)
(пп. 5.8(7) введен Постановлением Правительства РФ от 03.06.2015 N 536)
5.8(8). устанавливает порядок проведения мониторинга безопасности биомедицинских клеточных продуктов;
(пп. 5.8(8) введен Постановлением Правительства РФ от 31.01.2017 N 114)
5.8(9). устанавливает порядок осуществления владельцами регистрационных удостоверений биомедицинских клеточных продуктов, юридическими лицами, на имя которых выданы разрешения на проведение клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов, либо уполномоченными ими другими юридическими лицами приема, учета, обработки, анализа и хранения поступающих в их адрес от субъектов обращения биомедицинских клеточных продуктов и органов государственной власти сообщений о побочных действиях, нежелательных реакциях, серьезных нежелательных реакциях, непредвиденных нежелательных реакциях при применении биомедицинских клеточных продуктов, об особенностях их взаимодействия с лекарственными препаратами, медицинскими изделиями, пищевыми продуктами, другими биомедицинскими клеточными продуктами, об индивидуальной непереносимости, а также об иных фактах и обстоятельствах, представляющих угрозу жизни или здоровью человека либо влияющих на изменение отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения биомедицинских клеточных продуктов;
(пп. 5.8(9) введен Постановлением Правительства РФ от 31.01.2017 N 114)
5.8(10). ведет реестр выданных разрешений на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом с указанием сайтов в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" аптечных организаций, осуществляющих розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом;
(пп. 5.8(10) введен Постановлением Правительства РФ от 16.05.2020 N 697)
5.8(11). утверждает порядок установления соответствия полученных в иностранных организациях, осуществляющих образовательную деятельность, медицинского, фармацевтического или иного образования и (или) квалификации квалификационным требованиям к медицинским и фармацевтическим работникам;
(пп. 5.8(11) введен Постановлением Правительства РФ от 13.10.2022 N 1810)
5.8(12). организует и (или) проводит инспектирование субъектов обращения лекарственных средств на соответствие утвержденным Евразийской экономической комиссией правилам надлежащей лабораторной практики, правилам надлежащей клинической практики, правилам надлежащей дистрибьюторской практики, правилам надлежащей практики фармаконадзора, а также утвержденным Министерством здравоохранения Российской Федерации правилам надлежащей аптечной практики, правилам хранения лекарственных средств;
(пп. 5.8(12) введен Постановлением Правительства РФ от 23.05.2024 N 648)
5.8(13). утверждает порядок предоставления Министерством здравоохранения Российской Федерации по запросу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения сведений о лекарственных средствах для медицинского применения, предусмотренных частью 2.1 статьи 9 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств", в том числе в случае если такие сведения составляют коммерческую тайну, в рамках межведомственного информационного взаимодействия (совместно с Министерством здравоохранения Российской Федерации);
(пп. 5.8(13) введен Постановлением Правительства РФ от 23.05.2024 N 648)
5.9. осуществляет функции главного распорядителя и получателя средств федерального бюджета, предусмотренных на содержание Службы и реализацию возложенных на нее функций;
5.10. обеспечивает в пределах своей компетенции защиту сведений, составляющих государственную тайну;
5.12. организует и обеспечивает мобилизационную подготовку и мобилизацию Службы, руководит организацией деятельности по мобилизационной подготовке и мобилизации ее территориальных органов, а также организаций, деятельность которых связана с деятельностью Службы или которые находятся в сфере ее ведения, имеют мобилизационные задания или выполняют задачи по мобилизационной работе;
(пп. 5.12 в ред. Постановления Правительства РФ от 03.10.2018 N 1187)
(см. текст в предыдущей редакции)
5.12(1). осуществляет организацию и ведение гражданской обороны в Службе;
(пп. 5.12(1) введен Постановлением Правительства РФ от 15.06.2010 N 438)
5.13. организует дополнительное профессиональное образование работников Службы;
(пп. 5.13 в ред. Постановления Правительства РФ от 02.11.2013 N 988)
(см. текст в предыдущей редакции)
5.14. осуществляет в соответствии с законодательством Российской Федерации работу по комплектованию, хранению, учету и использованию архивных документов, образовавшихся в ходе деятельности Службы;
5.15. взаимодействует в установленном порядке с органами государственной власти иностранных государств и международными организациями в установленной сфере деятельности;
5.16. осуществляет в соответствии с законодательством Российской Федерации и иными нормативными правовыми актами о контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд закупки товаров, работ, услуг в установленной сфере деятельности;
(пп. 5.16 в ред. Постановления Правительства РФ от 27.12.2014 N 1581)
(см. текст в предыдущей редакции)
5.17. осуществляет иные функции в установленной сфере деятельности, если такие функции предусмотрены федеральными законами, нормативными правовыми актами Президента Российской Федерации или Правительства Российской Федерации.
6. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в целях реализации полномочий в установленной сфере деятельности имеет право:
(в ред. Постановления Правительства РФ от 19.06.2012 N 614)
(см. текст в предыдущей редакции)
6.1. организовывать проведение необходимых проверок, исследований, испытаний, экспертиз, анализа и оценок, а также научных исследований по вопросам осуществления государственного контроля (надзора) в установленной сфере деятельности;
(пп. 6.1 в ред. Постановления Правительства РФ от 02.05.2012 N 413)
(см. текст в предыдущей редакции)
6.1(1). по результатам осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий при получении и подтверждении информации о побочных действиях, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, нежелательных реакциях при его применении, об особенностях взаимодействия медицинских изделий между собой, о фактах и об обстоятельствах, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации зарегистрированных медицинских изделий, рассматривать вопрос о приостановлении применения или об изъятии из обращения такого медицинского изделия, принимать соответствующее решение и размещать информацию о принятых решениях на официальном сайте Службы в сети Интернет;
(пп. 6.1(1) введен Постановлением Правительства РФ от 02.05.2012 N 413, в ред. Постановления Правительства РФ от 06.09.2014 N 913)
(см. текст в предыдущей редакции)
6.2. запрашивать и получать сведения, необходимые для принятия решений по вопросам, отнесенным к компетенции Службы;
6.4. осуществлять контроль за деятельностью территориальных органов Службы и подведомственных организаций;
6.5. привлекать в установленном порядке для проработки вопросов, отнесенных к установленной сфере деятельности, научные и иные организации, ученых и специалистов;
6.6 - 6.8. утратили силу. - Постановление Правительства РФ от 20.08.2010 N 650;
(см. текст в предыдущей редакции)
(см. текст в предыдущей редакции)
6.10. применять предусмотренные законодательством Российской Федерации меры ограничительного, предупредительного и профилактического характера, направленные на недопущение и (или) ликвидацию последствий нарушений юридическими лицами и гражданами обязательных требований в установленной сфере деятельности, с целью пресечения фактов нарушения законодательства Российской Федерации;
7. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения не вправе осуществлять в установленной сфере деятельности нормативно-правовое регулирование, кроме случаев, устанавливаемых указами Президента Российской Федерации и постановлениями Правительства Российской Федерации, а также управление государственным имуществом и оказание платных услуг.
(в ред. Постановления Правительства РФ от 19.06.2012 N 614)
(см. текст в предыдущей редакции)
Установленные абзацем первым настоящего пункта ограничения полномочий Службы не распространяются на полномочия руководителя Службы по управлению имуществом Службы, закрепленным за ней на праве оперативного управления, решению кадровых вопросов и вопросов организации деятельности Службы.
- Гражданский кодекс (ГК РФ)
- Жилищный кодекс (ЖК РФ)
- Налоговый кодекс (НК РФ)
- Трудовой кодекс (ТК РФ)
- Уголовный кодекс (УК РФ)
- Бюджетный кодекс (БК РФ)
- Арбитражный процессуальный кодекс
- Конституция РФ
- Земельный кодекс (ЗК РФ)
- Лесной кодекс (ЛК РФ)
- Семейный кодекс (СК РФ)
- Уголовно-исполнительный кодекс
- Уголовно-процессуальный кодекс
- Производственный календарь на 2025 год
- МРОТ 2025
- ФЗ «О банкротстве»
- О защите прав потребителей (ЗОЗПП)
- Об исполнительном производстве
- О персональных данных
- О налогах на имущество физических лиц
- О средствах массовой информации
- Производственный календарь на 2024 год
- Федеральный закон "О полиции" N 3-ФЗ
- Расходы организации ПБУ 10/99
- Минимальный размер оплаты труда (МРОТ)
- Календарь бухгалтера на 2025 год
- Частичная мобилизация: обзор новостей