Изменения, внесенные Решением Совета ЕЭК от 29.05.2024 N 43, распространяются на правоотношения, возникшие с 1 марта 2024 года.

Б.V.а) МФП (МФВА)

Б.V.а.1 Включение нового, обновленного или исправленного мастер-файла плазмы в регистрационное досье лекарственного препарата (процедура МФП 2-го этапа)

Необходимые условия

Документы и данные

Процедура

б) первое включение нового мастер-файла плазмы, не влияющего на свойства лекарственного препарата

-

1, 2, 3, 4

IB

в) включение обновленного (исправленного) мастер-файла плазмы: изменения влияют на свойства лекарственного препарата

-

1, 2, 3, 4

IB

г) включение обновленного (исправленного) мастер-файла плазмы: изменения не влияют на свойства лекарственного препарата

1

1, 2, 3, 4

IAНУ

Условия

1.

На обновленный или измененный МФП выдан документ соответствия актам, входящим в право Союза в соответствии с приложением N 1 к Правилам регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения.

Документация

1.

Декларация, что документ на МФП и экспертный отчет полностью применимы к зарегистрированному лекарственному препарату, держатель МФП представил держателю регистрационного удостоверения (если держатель регистрационного удостоверения и держатель МФП не являются одним и тем же лицом) документ на МФП, экспертный отчет и досье на МФП, документ на МФП и экспертный отчет заменяют предыдущую документацию на МФП для данного лекарственного препарата.

2.

Документ на МФП и экспертный отчет.

3.

Декларация эксперта, характеризующая все вводимые с помощью документа на МФП изменения и оценивающая их потенциальное влияние на лекарственные препараты, включая оценки продукт-специфичных рисков.

4.

В форме заявления о внесении изменений необходимо четко отразить "действующий" и "предлагаемый" документ на МФП (номер кода) в регистрационном досье. Если применимо, в форме заявления о внесении изменений также следует четко перечислить все прочие МФП, на которые ссылается лекарственный препарат, даже если они не являются предметом заявления.

Б.V.а.2 Включение нового, обновленного или исправленного мастер-файла вакцинного антигена в регистрационное досье лекарственного препарата (процедура МФВА 2-го этапа)

Необходимые условия

Документы и данные

Процедура

б) включение обновленного (исправленного) мастер-файла вакцинного антигена: изменения влияют на свойства лекарственного препарата

-

1, 2, 3, 4

IB

в) включение обновленного (исправленного) мастер-файла вакцинного антигена: изменения не влияют на свойства лекарственного препарата

1

1, 2, 3, 4

IAНУ

Условия

1.

На обновленный или измененный МФВА выдан документ соответствия законодательству Союза в соответствии с приложением N 1 к Правилам регистрации и экспертизы лекарственных препаратов для медицинского применения.

Документация

1.

Декларация, что документ на МФВА и экспертный отчет полностью применимы к зарегистрированному лекарственному препарату, держатель МФВА представил держателю регистрационного удостоверения (если держатель регистрационного удостоверения и держатель МФВА не являются одним и тем же лицом) документ на МФВА, экспертный отчет и досье на МФВА, документ на МФВА и экспертный отчет заменяют предыдущую документацию на МФВА для данного лекарственного препарата.

2.

Документ на МФВА и экспертный отчет.

3.

Декларация эксперта, характеризующая все вводимые с помощью документа на МФВА изменения и оценивающая их потенциальное влияние на лекарственные препараты, включая оценки продукт-специфичных рисков.

4.

В форме заявления о внесении изменений необходимо четко отразить действующий и предлагаемый документ на МФВА (номер кода) в регистрационном досье. Если применимо, в форме заявления о внесении изменений также следует четко перечислить все прочие МФВА, на которые ссылается лекарственный препарат, даже если они не являются предметом заявления.