IV. Регистрация товаров в информационной системе мониторинга

37. Регистрация товаров осуществляется участниками оборота товаров в подсистеме национального каталога маркированных товаров на основании подаваемого заявления о регистрации товаров:

а) при производстве товаров на территории Российской Федерации - производителями (включая случаи контрактного производства);

б) при производстве товаров вне территории Российской Федерации, включая товары, ввозимые из государств - членов Евразийского экономического союза в рамках трансграничной торговли на таможенной территории Евразийского экономического союза, - импортером;

в) при реализации (продаже) товаров, ранее приобретенных по сделке, сведения о которой составляют государственную тайну, - участником оборота товаров, который приобрел товар и принял решение о его дальнейшей реализации (продаже) по сделке, сведения о которой не составляют государственной тайны;

г) при возврате товаров потребителем в соответствии с законодательством Российской Федерации о защите прав потребителей на территории Российской Федерации - организацией розничной торговли;

д) при возврате в оборот товаров, приобретенных участниками оборота товаров в целях, не связанных с последующей реализацией (продажей) товаров, - участником оборота товаров, осуществляющим возврат товара в оборот;

е) при приобретении в целях дальнейшей реализации (продажи) товаров по результатам проведения торгов в рамках исполнительного производства и процедур банкротства, торгов имущества, конфискованного в порядке административного или уголовного производства, а также по результатам реализации имущества, обращенного в соответствии с законодательством Российской Федерации в собственность Российской Федерации, - участником оборота товаров, который приобрел такие товары.

38. Для регистрации товаров в подсистеме национального каталога маркированных товаров участник оборота товаров представляет следующие сведения о регистрируемом товаре:

идентификационный номер налогоплательщика заявителя;

код товара (при наличии);

полное наименование товара;

товарный знак (при наличии);

10-значный код товарной номенклатуры;

категория товара;

международное непатентованное или химическое наименование;

торговое наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения;

лекарственная форма;

форма выпуска;

количество единиц употребления в потребительской упаковке;

вид товара;

показания к применению;

противопоказания для применения;

вид животного, для которого предназначается лекарственный препарат для ветеринарного применения;

срок возможного получения пищевого сырья животного происхождения после применения ветеринарного лекарственного препарата продуктивным животным;

способ применения и режим дозирования;

побочное действие;

состав;

фармакотерапевтическая группа;

условия хранения;

номер регистрационного удостоверения в государственном реестре лекарственных средств для ветеринарного применения;

дата государственной регистрации лекарственного препарата для ветеринарного применения.

39. В дополнение к указанным в пункте 38 настоящих Правил сведениям участник оборота товаров при регистрации товара вправе представить фотоизображения товара в различных ракурсах.

40. В случае положительного результата проверки заявления о регистрации товаров оператор информационной системы мониторинга в течение 3 рабочих дней со дня получения такого заявления осуществляет регистрацию товаров в подсистеме национального каталога маркированных товаров и направляет заявителю уведомление о регистрации товаров в подсистеме национального каталога маркированных товаров.

Помимо оснований, предусмотренных пунктом 32 настоящих Правил, основанием для отказа в приеме документов или во внесении в подсистему национального каталога маркированных товаров сведений, представляемых участниками оборота товаров в подсистему национального каталога маркированных товаров, является наличие одного из следующих оснований:

не представлены сведения, предусмотренные пунктом 38 настоящих Правил;

код товара, по данным информационной системы мониторинга, не принадлежит заявителю, или согласие владельца кода товара на его использование не получено;

представленные участником оборота товаров сведения, предусмотренные абзацами двадцать третьим и двадцать четвертым пункта 38 настоящих Правил, не соответствуют сведениям о товаре в государственном реестре лекарственных средств для ветеринарного применения.