Данным документом (в ред. письма Минздрава России от 15.07.2024 N 31-2/И/2-13408) следует руководствоваться при оплате случаев лечения в стационарных условиях и в условиях дневного стационара с датой начала лечения 04.06.2024 и позднее.
<Письмо> Минздрава России от 19.02.2024 N 31-2/200 (ред. от 15.07.2024) "О методических рекомендациях по способам оплаты медицинской помощи за счет средств обязательного медицинского страхования" (вместе с "Методическими рекомендациями по способам...

Перечень схем сопроводительной лекарственной терапии

КСЛП в случае проведения сопроводительной лекарственной терапии при злокачественных новообразованиях у взрослых может быть применен в случае, если проведение сопроводительной терапии предусмотрено соответствующими клиническими рекомендациями, в рамках госпитализаций в стационарных условиях по КСГ st19.084 - st19.089, st19.094 - st19.102, st19.144 - st19.162; в условиях дневного стационара по КСГ ds19.058 - ds19.062, ds19.067 - ds19.078, ds19.116 - ds19.134.

При использовании схем лекарственной терапии, предусматривающих применение лекарственных препаратов филграстим, деносумаб, эмпэгфилграстим, КСЛП "Проведение сопроводительной лекарственной терапии при злокачественных новообразованиях у взрослых (уровень 1 - 3)" не применяются.

Перечень схем сопроводительной лекарственной терапии, при применении которых может быть применен КСЛП:

Код схемы

Уровень КСЛП <*>

Описание схемы

Условия применения

supt01

1

Филграстим 4 дня введения по 300 мкг

supt02

2

Деносумаб 1 день введения 120 мг

установленный клиренс креатинина <59 мл/мин на момент принятия решения о назначении препарата Деносумаб

supt03

2

Тоцилизумаб 1 день введения 4 мг/кг

supt04

2

Филграстим 8 дней введения по 300 мкг

supt05

3

Эмпэгфилграстим 1 день введения 7,5 мг

supt06

2

Филграстим 10 дней введения по 300 мкг

supt07

1

Микофенолата мофетил 30 дней введения по 500 мг 2 раза в день

supt08

1

Такролимус 30 дней введения по 0,1 мг/кг

supt09

3

Ведолизумаб 1 день введения 300 мг

supt10

3

Инфликсимаб 1 день введения 800 мг

supt11

3

Иммуноглобулин человека нормальный 2 дня введения по 1000 мг/кг

supt12

3

Иммуноглобулин антитимоцитарный 8 - 14 дней введения 10 - 20 мг/кг

--------------------------------

<*> В стационарных условиях и в условиях дневного стационара.

Приложение 1. Перечень случаев, для которых установлен КСЛП Проведение тестирования на выявление респираторных вирусных заболеваний (гриппа, новой коронавирусной инфекции COVID-19) в период госпитализации