Документ применяется с 1 января 2025 года. До этого срока действует в предыдущей редакции .

Поиск мутаций гена PAH

Комментарий: вне зависимости от диагностической концентрации ФА, наиболее частой (98%) причиной всех ГФА являются мутации в гене PAH. Поиск мутаций гена PAH является молекулярно-генетическим исследованием, которое следует назначать в первую очередь. Исключением являются пациенты с проведенным исследованием птеринов мочи или крови, по результатам которого можно однозначно заподозрить BH4-дефицитную ГФА.