Документ применяется с 1 января 2025 года. До этого срока действует в предыдущей редакции.

Приложение А3.2

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА БОЛЕЗНИ ФАБРИ

Тип нарушения

Диагноз

Ангиокератиомы

Петехиальная сыпь, наследственная геморрагическая телангиэктазия Рендю-Ослера-Вебера, ангиокератома Фордайса, ангиокератома Мибелли, ограниченная невиформная ангиокератома туловища, болезнь Шиндлера, фукозидоз, ганглиозидоз, аспартатглюкозаминурия и сиалидоз.

Болевой синдром

Диабетическая и алкогольная болевая полинейропатия, порфирийная полинейропатия. ревматоидный артрит, ревматическая лихорадка, эритромелалгия, синдрома Рейно

Почечная патология

Изолированная протеинурия, малосимптомный гломерулонефрит, интерстициальный нефрит

Сердечно-сосудистая система

Кардиомегалия, аритмия неясного генеза

Офтальмологические нарушения

Лекарственные офтальмопатии (при применении хлорохинов, амиодарона**)

Желудочно-кишечный тракт.

Синдром раздраженного кишечника, болезнь Крона