Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 14.04.2015 N 29 (ред. от 23.07.2024) "О перечне общих процессов в рамках Евразийского экономического союза и внесении изменения в Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 19 августа...

VI. Информационное обеспечение в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий

26. Формирование, ведение и использование единого реестра зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза

IV квартал 2015 г.

27. Формирование, ведение и использование единого реестра уполномоченных лиц производителей лекарственных средств Евразийского экономического союза

IV квартал 2015 г.

28. Формирование, ведение и использование единой информационной базы данных лекарственных средств, не соответствующих требованиям по качеству, а также фальсифицированных и (или) контрафактных лекарственных средств, выявленных на территориях государств - членов Евразийского экономического союза

IV квартал 2015 г.

29. Формирование, ведение и использование единой информационной базы данных по выявленным нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные средства, включающей сообщения о неэффективности лекарственных средств

IV квартал 2015 г.

30. Формирование, ведение и использование единой информационной базы данных по приостановленным, отозванным и запрещенным к медицинскому применению лекарственным средствам

IV квартал 2015 г.

31. Формирование, ведение и использование единого реестра фармацевтических инспекторов Евразийского экономического союза

IV квартал 2015 г.

32. Формирование, ведение и использование единого реестра медицинских изделий, зарегистрированных в рамках Евразийского экономического союза

IV квартал 2015 г.

33. Формирование, ведение и использование единого реестра уполномоченных организаций Евразийского экономического союза, осуществляющих проведение исследований (испытаний) медицинских изделий в целях их регистрации

IV квартал 2015 г.

34. Формирование, ведение и использование единой информационной базы данных мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий

IV квартал 2015 г.

34.1. Обмен сведениями о результатах инспектирования систем менеджмента качества производителей медицинских изделий

I квартал 2020 г.

(п. 34.1 введен решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 23.09.2019 N 166)

34.2. Обмен сведениями о результатах инспектирования производственных площадок производителей лекарственных средств на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза

II квартал 2022 г.

(п. 34.2 введен решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 13.09.2021 N 114)

34.3. Формирование, ведение и использование единой базы данных о клинических исследованиях

II квартал 2022 г.

(п. 34.3 введен решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 13.09.2021 N 114)
V. Информационная поддержка ведения классификаторов товаров, единой Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза и Единого таможенного тарифа Евразийского экономического союза VII. Информационное обеспечение в сфере технического регулирования