1.3. Эпидемиология заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)

Синдром дефицита Glut1 - это панэтническое заболевание, его частота по различным исследованиям составляет от 1:83 000 до 1:100 000 новорожденных [7, 8].

Исследования показали, что синдром дефицита Glut1 является причиной 10 - 12% случаев эпилепсии с абсансами (типичными и атипичными), 0,7 - 1% - тонико-клонических приступов, 0 - 5% - миоклонических, атонических и миоклонико-атонических приступов, 0,6% случаев развития приступов с рефрактерным течением и 2,7% случаев эпилепсий с интеллектуальным дефицитом и/или различными двигательными расстройствами [8, 9, 10, 11].