Документ применяется с 1 января 2025 года. До этого срока действует в предыдущей редакции.
"Клинические рекомендации "Анемия при злокачественных новообразованиях" (одобрены Минздравом России)

Таблица 1. Рекомендуемые дозы эритропоэзстимулирующих препаратов и принципы их коррекции у взрослых онкологических пациентов, получающих химиотерапию

Параметры

Эпоэтин альфа** <1>

Эпоэтин бета** <1>

Эпоэтин

тета <1>

Дарбэпоэтин

альфа** <1>

Начальная доза

150 МЕ/кг x 3 раза в нед.

30 000 МЕ x 1 раз в нед. [10]

20 000 МЕ x 1 раз в нед. [10]

2,25 мкг/кг x 1 раз в нед.

#500 мкг x 1 раз в нед. [10]

#12 000 МЕ x 3 раза в нед [10]

40 000 МЕ x 1 раз в нед. [10]

Снижение дозы при достижении целевого уровня гемоглобина <2>

25 - 50% дозы

Остановка в лечении

При Hb > 130 г/л следует приостановить введение препарата до снижения Hb до уровня < 120 г/л

Отмена препарата

Окончание ХТ или отсутствие эффекта после 8 нед. лечения (сохраняется потребность в гемотрансфузиях)

--------------------------------

<1> Все эритропоэтины вводятся п/к.

<2> Достижение уровня Hb 120 г/л или увеличение уровня Hb более, чем на 20 г/л за 2 нед.

Приложение А3. Справочные материалы, включая соответствие показаний к применению и противопоказаний, способов применения и доз лекарственных препаратов, инструкции по применению лекарственного препарата Таблица 2. Рекомендуемые режимы внутривенного введения препаратов железа