Приложение N 1

к предельным размерам платы за оказание

услуг по проведению инспекций (проверок)

клинических исследований лекарственных

препаратов для медицинского применения

на соответствие требованиям Правил

надлежащей клинической практики

Евразийского экономического союза,

утвержденных решением Совета

Евразийской экономической комиссии

от 3 ноября 2016 г. N 79 "Об утверждении

Правил надлежащей клинической практики

Евразийского экономического союза",

проведению фармацевтических инспекций

на соответствие требованиям Правил

надлежащей клинической практики

Евразийского экономического союза,

утвержденных решением Совета

Евразийской экономической комиссии

от 3 ноября 2016 г. N 79 "Об утверждении

Правил надлежащей клинической практики

Евразийского экономического союза",

и Правил надлежащей лабораторной практики

Евразийского экономического союза

в сфере обращения лекарственных средств,

утвержденных решением Совета

Евразийской экономической комиссии

от 3 ноября 2016 г. N 81 "Об утверждении

Правил надлежащей лабораторной практики

Евразийского экономического союза в сфере

обращения лекарственных средств", в период

регистрации лекарственного препарата

в соответствии с Правилами регистрации

и экспертизы лекарственных средств

для медицинского применения, утвержденными

решением Совета Евразийской экономической

комиссии от 3 ноября 2016 г. N 78

"О Правилах регистрации и экспертизы

лекарственных средств для медицинского

применения", утвержденным приказом

Министерства здравоохранения

Российской Федерации

от 09.04.2024 г. N 167н

ПРИМЕР

РАСЧЕТА ПРЕДЕЛЬНОГО РАЗМЕРА ПЛАТЫ ЗА ОКАЗАНИЕ УСЛУГ

ПО ПРОВЕДЕНИЮ ИНСПЕКЦИЙ (ПРОВЕРОК) КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ

НА СООТВЕТСТВИЕ ТРЕБОВАНИЯМ ПРАВИЛ НАДЛЕЖАЩЕЙ КЛИНИЧЕСКОЙ

ПРАКТИКИ ЕВРАЗИЙСКОГО ЭКОНОМИЧЕСКОГО СОЮЗА, УТВЕРЖДЕННЫХ

РЕШЕНИЕМ СОВЕТА ЕВРАЗИЙСКОЙ ЭКОНОМИЧЕСКОЙ КОМИССИИ

ОТ 3 НОЯБРЯ 2016 Г. N 79 "ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ НАДЛЕЖАЩЕЙ

КЛИНИЧЕСКОЙ ПРАКТИКИ ЕВРАЗИЙСКОГО ЭКОНОМИЧЕСКОГО СОЮЗА",

ПРОВЕДЕНИЮ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ИНСПЕКЦИЙ НА СООТВЕТСТВИЕ

ТРЕБОВАНИЯМ ПРАВИЛ НАДЛЕЖАЩЕЙ КЛИНИЧЕСКОЙ ПРАКТИКИ

ЕВРАЗИЙСКОГО ЭКОНОМИЧЕСКОГО СОЮЗА, УТВЕРЖДЕННЫХ

РЕШЕНИЕМ СОВЕТА ЕВРАЗИЙСКОЙ ЭКОНОМИЧЕСКОЙ КОМИССИИ

ОТ 3 НОЯБРЯ 2016 Г. N 79 "ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ НАДЛЕЖАЩЕЙ

КЛИНИЧЕСКОЙ ПРАКТИКИ ЕВРАЗИЙСКОГО ЭКОНОМИЧЕСКОГО СОЮЗА",

И ПРАВИЛ НАДЛЕЖАЩЕЙ ЛАБОРАТОРНОЙ ПРАКТИКИ ЕВРАЗИЙСКОГО

ЭКОНОМИЧЕСКОГО СОЮЗА В СФЕРЕ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

СРЕДСТВ, УТВЕРЖДЕННЫХ РЕШЕНИЕМ СОВЕТА ЕВРАЗИЙСКОЙ

ЭКОНОМИЧЕСКОЙ КОМИССИИ ОТ 3 НОЯБРЯ 2016 Г. N 81

"ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ НАДЛЕЖАЩЕЙ ЛАБОРАТОРНОЙ ПРАКТИКИ

ЕВРАЗИЙСКОГО ЭКОНОМИЧЕСКОГО СОЮЗА В СФЕРЕ ОБРАЩЕНИЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ", В ПЕРИОД РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО

ПРЕПАРАТА В СООТВЕТСТВИИ С ПРАВИЛАМИ РЕГИСТРАЦИИ

И ЭКСПЕРТИЗЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО

ПРИМЕНЕНИЯ, УТВЕРЖДЕННЫМИ РЕШЕНИЕМ СОВЕТА ЕВРАЗИЙСКОЙ

ЭКОНОМИЧЕСКОЙ КОМИССИИ ОТ 3 НОЯБРЯ 2016 Г. N 78 "О ПРАВИЛАХ

РЕГИСТРАЦИИ И ЭКСПЕРТИЗЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ", В ОТНОШЕНИИ ЗАЯВИТЕЛЕЙ,

ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИХ СВОЮ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ НА ТЕРРИТОРИИ

РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ