II. Общие положения

2.1. Бактерицидное облучение воздушной среды помещений является санитарно-противоэпидемическим (профилактическим) мероприятием, направленным на снижение количества микроорганизмов, профилактику инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи (далее - ИСМП) в медицинских организациях, а также применяется в организациях, требующих особой чистоты производства, в зданиях и помещениях общественного назначения, в том числе при проведении массовых мероприятий, в целях профилактики распространения инфекционных заболеваний с аэрозольным механизмом передачи. Бактерицидное УФ-излучение является дополнительным фактором обеспечения эпидемиологической безопасности при обеззараживании открытых поверхностей помещений, доступных для облучения.

2.2. Антимикробное действие бактерицидного УФ-излучения основано на повреждении геномного аппарата (ДНК и РНК) микроорганизмов, что приводит к их гибели в первом или последующих поколениях.

2.3. Антимикробным действием обладает бактерицидное УФ-излучение в диапазоне от 205 до 315 нм. Наибольшей эффективностью обладает бактерицидное УФ-излучение с длиной волны 265 нм.

2.4. Более чувствительны к воздействию бактерицидного УФ-излучения вирусы и вегетативные формы бактерий. Менее восприимчивы грибы и простейшие микроорганизмы. Наибольшей устойчивостью обладают споровые формы бактерий и плесневые грибы.

2.5. Использование УФ-установок не должно приводить к вредному воздействию облучения на организм человека <2>. Содержание озона и паров ртути в воздухе при этом не должны превышать предельно допустимых концентраций (ПДК) <3>.

--------------------------------

<2> Часть 1 статьи 27 Федерального закона от 30.03.1999 N 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения" (далее - Федеральный закон от 30.03.1999 N 52-ФЗ).

<3> Таблица 1.1 СанПиН 1.2.3685-21.

2.6. УФ-установки должны иметь регистрационное удостоверение и инструкцию по эксплуатации на русском языке в соответствии с законодательством Российской Федерации <4>, техническим регламентом Евразийского экономического союза (Таможенного союза) <5>, а также документами по стандартизации <6>.

--------------------------------

<4> Постановление Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 N 1416 "Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий"; Федеральный закон от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании".

<5> Технический регламент Таможенного союза "О безопасности низковольтного оборудования" (ТР ТС 004/2011), утвержденный решением Комиссии Таможенного союза от 16.08.2011 N 768, с изменениями, внесенными решением Комиссии Таможенного союза от 09.12.2011 N 884, решениями Коллегии Евразийской экономической комиссии от 04.12.2012 N 247, от 25.12.2012 N 292, от 25.10.2016 N 120, от 11.05.2023 N 55, решением Совета Евразийской экономической комиссии от 10.06.2022 N 90.

<6> ГОСТ Р 50444-2020 "Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические требования", введенный приказом Росстандарта от 09.10.2020 N 785-ст.

2.7. Эксплуатация УФ-установок осуществляется в соответствии с паспортом фирмы-изготовителя, инструкцией по эксплуатации и настоящим руководством.

2.8. В ходе санитарно-эпидемиологического надзора предусматривается контроль уровня противоэпидемической защиты и обеспечения условий, исключающих возможность вредного воздействия на людей бактерицидного УФ-излучения УФ-ламп <7>.

--------------------------------

<7> Часть 1 статьи 27 Федерального закона от 30.03.1999 N 52-ФЗ; таблица 5.50, 5.51 СанПиН 1.2.3685-21.

2.9. Контроль выполнения положений настоящего руководства осуществляют сотрудники эксплуатирующих организаций в порядке производственного контроля.