Приложение N 3. Направление результатов инструментального обследования, испытания или экспертизы лекарственных средств юридическому лицу, индивидуальному предпринимателю (Форма)

Приложение N 3

к приказу Федеральной службы

по надзору в сфере здравоохранения

от 10.03.2022 N 1746

Список изменяющих документов

(в ред. Приказа Росздравнадзора от 13.02.2023 N 785)

(см. текст в предыдущей редакции)

Форма

ссылка на карточку мероприятия в едином реестре контрольных (надзорных) мероприятий:

QR-код, обеспечивающий переход на страницу в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет", содержащую запись единого реестра контрольных (надзорных) мероприятий о профилактическом мероприятии, контрольном (надзорном) мероприятии в едином реестре контрольных (надзорных) мероприятий, в рамках которого составлен соответствующий документ.

Направление

результатов инструментального обследования, испытания или экспертизы лекарственных средств юридическому лицу, индивидуальному предпринимателю


	:
(наименование юридического лица или фамилия, имя, отчество (при наличии) индивидуального предпринимателя, у которого проводился отбор проб (образцов) лекарственных средств)

Лекарственное средство (наименование, лекарственная форма, доза, первичная упаковка, вторичная упаковка)	Производитель, страна	Номер серии	Проведенные контрольные (надзорные) действия (инструментальное обследование, испытания, экспертиза)	Результаты испытаний, экспертизы лекарственных средств

Приложение N 2. Решение о приостановлении срока проведения контрольного (надзорного) мероприятия (Форма) Приложение N 4. Акт о невозможности проведения контрольного (надзорного) мероприятия (Форма)