НАЛОГИ

Вводятся правила утверждения перечня прошедших регистрацию в соответствии с правом ЕАЭС и (или) законодательством РФ лекарственных средств и (или) лекарственных препаратов, при производстве которых используется фармацевтическая субстанция этилового спирта (25.12.2024)

Правила вводятся в связи с новой редакцией пп. 5 п. 1 ст. 179.2 НК РФ, вступающей в силу с 1 января 2025 года, в соответствии с которой при производстве лекарственных средств или лекарственных препаратов, предусмотренных перечнями, будет выдаваться свидетельство на производство фармацевтической продукции.

Включению в перечень подлежат лекарственные средства и лекарственные препараты для медицинского применения, соответствующие установленным критериям.

Напомним, что с 1 января 2025 года фармацевтическая субстанция этилового спирта признается подакцизным товаром, а лекарственные средства и (или) лекарственные препараты, предусмотренные перечнями фармацевтической продукции, не рассматриваются как подакцизные товары.

(Постановления Правительства РФ от 28.10.2024 N 1437 и от 24.12.2024 N 1876)