Документ не вступил в силу. Подробнее см. Справку

16. Сведения извещения о посттрансфузионных реакциях и осложнениях у реципиентов

16. Сведения извещения о посттрансфузионных реакциях и осложнениях у реципиентов:

N

Элемент электронного документа

(вид сведений)

Формат элемента электронного документа

Признак обязательности элемента электронного документа

Дополнительные сведения

1

Полное наименование медицинской организации, в которой выявлены реакции и (или) осложнения у реципиентов с указанием наименования структурного подразделения медицинской организации в которой произведена трансфузия (переливание) донорской крови и (или) ее компонентов

Текстовый

Обязательный

2

Вид реакции и (или) осложнения

Текстовый

Обязательный

3

Степень тяжести реакции и (или) осложнения

Текстовый

Обязательный

4

Полное наименование организации службы крови, осуществившей заготовку, хранение донорской крови и (или) ее компонентов, после трансфузии (переливания) которой выявлена реакция и (или) осложнение у реципиента

Текстовый

Обязательный

5

Дата и время реакции и (или) осложнения

Дата

Обязательный

6

Наименование донорской крови и (или) ее компонентов

Текстовый

Обязательный

7

Группа крови по системе AB0 перелитой донорской крови и (или) ее компонентов

Числовой

Обязательный

8

Резус-принадлежность перелитой донорской крови и (или) ее компонентов

Текстовый

Обязательный

9

Антигены эритроцитов C, c, E, e (при наличии) перелитой донорской крови и (или) ее компонентов

Текстовый

Необязательный

10

Объем перелитой донорской крови и (или) ее компонентов

Числовой

Обязательный

11

Идентификационный номер донации

Текстовый

Обязательный

Уникальный код перелитого компонента.

12

Дата заготовки донорской крови и (или) ее компонентов

Дата

Обязательный

13

Дата трансфузии

Дата

Обязательный

14

Клинический диагноз реципиента

Текстовый

Обязательный

15

Пол реципиента

Тестовый

Обязательный

16

Возраст реципиента

Числовой

Обязательный

17

Номер истории болезни реципиента

Текстовый

Обязательный

18

Результат проведения проб на индивидуальную совместимость

Текстовый

Необязательный

19

Результат проведения биологической пробы

Текстовый

Обязательный

20

Причина реакции и (или) осложнения (в случае установления)

Текстовый

Необязательный

21

Информация о производителе (изготовителе) медицинского изделия

Текстовый

Необязательный

22

Номер регистрационного удостоверения на медицинское изделие

Текстовый

Необязательный

23

Дата выдачи регистрационного удостоверения на медицинское изделие

Дата

Необязательный

24

Срок годности (при наличии) медицинского изделия

Дата

Необязательный