Документ применяется с 1 января 2025 года. До этого срока действует в предыдущей редакции.

Типичная ХВДП

- Первичный амилоидоз, транстиретиновая семейная амилоидная полинейропатия (чаще у взрослых, но описаны случаи у детей)

- Синдром хронической атаксической нейропатии с офтальмоплегией, IgM-ассоциированной моноклональной гаммапатией, антителами к холодовым агглютининам и дисиалоганглиозидам (CANOMAD) (только у взрослых)

- Синдром Гийена-Барре

- Печеночная нейропатия

- Нейропатия, связанная с ВИЧ

- Множественная миелома

- Остеосклеротическая миелома

- POEMS синдром

- Уремическая нейропатия

- Дефицит витамина B12 - действительный или функциональный (например, отравление закисью азота)