Документ применяется с 1 января 2025 года.
"Клинические рекомендации "Хроническая воспалительная демиелинизирующая полирадикулонейропатия" (одобрены Минздравом России)

1.5. Классификация заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)

1.5 Классификация заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)

Выделение клинических вариантов ХВДП (типичного и других) важно по причине значительной вариативности клинико-электрофизиологической картины, иммунопатогенеза, ответа на разные виды патогенетической терапии (Таблица 1) [1, 8, 9, 15, 19, 20].

Таблица 1. Типичная и варианты ХВДП [1, 8, 9, 15, 19, 20].

ХВДП

Доля среди всех вариантов ХВДП

1. Типичная ХВДП

50 - 70%

2. Мультифокальная ХВДП (или мультифокальная приобретенная демиелинизирующая сенсорная и моторная нейропатия; или синдром Льюиса-Самнера)

6 - 35%

3. Сенсорная ХВДП

5 - 35%

4. Дистальная ХВДП или дистальная приобретенная демиелинизирующая симметричная нейропатия

2 - 17%

5. Моторная ХВДП

5 - 10%

6. Фокальная ХВДП

1%

1.4. Особенности кодирования заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний) по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 1.6 Клиническая картина заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)