Документ применяется с 1 января 2025 года.

Типичная ХВДП

- AL амилоидоз, транстиретиновая семейная амилоидная полинейропатия (ТТР-САП)

- CANOMAD-синдром

- Синдром Гийена-Барре

- Нейропатия, ассоциированная с ВИЧ-инфекцией и инфекционными гепатитами

- Множественная миелома, остеосклеротическая миелома, POEMS-синдром

- Уремическая нейропатия

- Дефицит витамина В12 (в том числе при употреблении закиси азота)