Список контрольных вопросов, отражающих содержание обязательных требований, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом следующих обязательных требований при осуществлении оптовой торговли лекарственными средствами для ветеринарного применения
Список контрольных вопросов, отражающих содержание обязательных
требований, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении
контролируемым лицом следующих обязательных требований при осуществлении
оптовой торговли лекарственными средствами для ветеринарного применения:
Контрольные вопросы, отражающие содержание обязательных требований |
Реквизиты нормативных правовых актов с указанием структурных единиц, которыми установлены обязательные требования |
Ответы на вопросы, отражающие содержание обязательных требований |
||||
"примечание" (обязательно для заполнения в случае заполнения графы "неприменимо") |
||||||
Обоснованы ли контролируемым лицом ключевые этапы процесса оптовой реализации (включая наиболее значимые изменения)? |
Пункт 5 Правил надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского экономического союза, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. N 80 <1> (далее - Правила дистрибьюторской практики) |
|||||
Документирована ли контролируемым лицом система качества полностью? |
Пункт 7 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Подвергается ли мониторингу и анализу эффективности система качества контролируемого лица? |
Пункт 7 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Пункт 7 Правил дистрибьюторской практики |
||||||
Поддерживается ли контролируемым лицом руководство по качеству в актуальном состоянии? |
Пункт 7 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Назначено ли руководством контролируемого лица (организации) ответственное лицо, наделенное полномочиями и обязанностями для обеспечения внедрения и поддержания в актуальном состоянии системы качества? |
Абзац первый пункта 8 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Внедрена ли у контролируемого лица (дистрибьютора) система управления изменениями, являющаяся пропорциональной и эффективной, а также основанной на принципах управления рисками для качества? |
Пункт 10 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Гарантирует ли система качества контролируемого лица следующее: |
Пункт 11 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
лекарственные средства приобретаются, хранятся, транспортируются, поставляются или экспортируются с соблюдением требований Правил дистрибьюторской практики? |
Подпункт "а" пункта 11 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
обязанности руководства контролируемого лица четко определены? |
Подпункт "б" пункта 11 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
лекарственные средства доставляются надлежащим получателям в согласованный период времени? |
Подпункт "в" пункта 11 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
документальное оформление действий осуществляется в ходе выполнения или непосредственно после завершения соответствующих действий? |
Подпункт "г" пункта 11 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
отклонения от установленных процедур документально оформляются и в их отношении проводятся расследования? |
Подпункт "д" пункта 11 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
необходимые корректирующие и предупреждающие действия предпринимаются для устранения отклонений и предупреждения их появления в соответствии с принципами управления рисками для качества? |
Подпункт "е" пункта 11 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Включает ли система качества контролируемого лица контроль и анализ деятельности, переданной на аутсорсинг и относящейся к: |
Пункт 12 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Содержит ли деятельность, переданная на аутсорсинг контролируемым лицом: |
Абзац первый пункта 12 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
оценку пригодности и компетентности исполнителя для выполнения обязательств по договору должным образом? |
Подпункт "а" пункта 12 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
проверку наличия у исполнителя необходимых разрешительных документов в соответствии с законодательством государств - членов Евразийского экономического союза (далее - Союз)? |
Подпункт "а" пункта 12 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
определение ответственности, порядка взаимодействия сторон и обмена информацией о действиях в рамках мероприятий, относящихся к качеству? |
Подпункт "б" пункта 12 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
мониторинг и анализ деятельности исполнителя, а также определение и внедрение на регулярной основе мер, необходимых для улучшения? |
Подпункт "в" пункта 12 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Установило ли руководство контролируемого лица (организации) формализованный процесс периодического обзора системы качества? |
Пункт 13 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Абзац первый пункта 13 Правил дистрибьюторской практики |
||||||
Подпункт "а" пункта 13 Правил дистрибьюторской практики |
||||||
оценку показателей эффективности, которые могут быть использованы для мониторинга эффективности таких процессов системы качества, как количество претензий, отклонений от установленных норм, эффективность корректирующих и предупреждающих действий, изменения в процессах, отзывы о деятельности по аутсорсингу, процессы самопроверки (включая анализ рисков и аудиты), результаты внешнего контроля (включая инспекции и аудиты), выявленные несоответствия, аудиты клиентов? |
Подпункт "б" пункта 13 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
изменения, внесенные в нормативные правовые акты, руководства, а также возникновение новых обстоятельств, связанных с качеством, которые могут оказать влияние на систему управления качеством? |
Подпункт "в" пункта 13 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
инновации, которые могут повысить эффективность системы качества? |
Подпункт "г" пункта 13 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Подпункт "д" пункта 13 Правил дистрибьюторской практики |
||||||
Соизмеримы ли у контролируемого лица объем работ по управлению рисками для качества и документальное оформление результатов оценки рисков исходя из уровня риска? |
Абзац второй пункта 15 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Обладает ли ответственное лицо, назначенное руководством контролируемого лица (дистрибьютора), необходимой квалификацией в области надлежащей дистрибьюции? |
Пункт 17 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Обладает ли ответственное лицо, назначенное руководством контролируемого лица (дистрибьютора), опытом и знаниями в области надлежащей дистрибьюции? |
Пункт 17 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Установлен ли руководством по качеству контролируемого лица (дистрибьютора) профиль образования ответственного лица исходя из номенклатуры товарных позиций лекарственных средств контролируемого лица? |
Пункт 17 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Выполняет ли ответственное лицо контролируемого лица свои обязанности лично? |
Пункт 18 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Обеспечен ли контролируемым лицом доступ к контактам с ответственным лицом в постоянном режиме? |
Пункт 18 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Определены ли контролируемым лицом полномочия ответственного лица по принятию решений в рамках своих должностных обязанностей, а также необходимые ресурсы для их выполнения должностной инструкцией? |
Пункт 19 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Наделено ли ответственное лицо контролируемого лица необходимыми для выполнения возложенных на него обязанностей четко определенными: |
Пункт 19 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Выполняет ли ответственное лицо контролируемого лица свои обязанности таким образом, чтобы дистрибьютор мог подтвердить соблюдение надлежащей дистрибьюторской практики? |
Пункт 20 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Относятся ли к обязанностям ответственного лица контролируемого лица: |
Пункт 21 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
обеспечение внедрения и поддержания системы управления качеством? |
Подпункт "а" пункта 21 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
обеспечение внедрения и поддержания программ первичного и последующего обучения для всего персонала, вовлеченного в процесс дистрибьюции? |
Подпункт "в" пункта 21 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Подпункт "е" пункта 21 Правил дистрибьюторской практики |
||||||
утверждение передачи на аутсорсинг деятельности, потенциально влияющей на соблюдение надлежащей дистрибьюторской практики? |
Подпункт "ж" пункта 21 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
обеспечение проведения самоинспекций в соответствии с установленной периодичностью и подготовленной программой, а также принятия необходимых корректирующих мер? |
Подпункт "з" пункта 21 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
хранение необходимых записей, относящихся к делегированным обязанностям? |
Подпункт "и" пункта 21 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
принятие решений относительно возвращенных, отозванных, отклоненных, признанных недоброкачественными, фальсифицированных лекарственных средств? |
Подпункт "к" пункта 21 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
одобрение возвращения лекарственных средств в категорию пригодных для реализации? |
Подпункт "л" пункта 21 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
обеспечение соблюдения любых дополнительных требований, установленных в отношении определенной продукции законодательством Российской Федерации? |
Подпункт "м" пункта 21 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Определяется ли контролируемым лицом количество работников объемами выполняемых работ? |
Пункт 22 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Оформлена ли контролируемым лицом организационная структура дистрибьютора в виде схемы? |
Пункт 23 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Утверждена ли руководителем контролируемого лица организационная структура дистрибьютора в виде схемы? |
Пункт 23 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Составлены ли контролируемым лицом на работников, занимающих ключевые должности, должностные инструкции, в которых определяются их должностные обязанности, а также порядок их замещения другими работниками? |
Пункт 24 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Прошли ли обучение до начала выполнения своих должностных обязанностей все работники контролируемого лица, вовлеченные в деятельность по дистрибьюции лекарственных средств, по вопросам, касающимся надлежащей дистрибьюторской практики? |
Абзац первый пункта 25 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Имеют ли все работники контролируемого лица, вовлеченные в деятельность по дистрибьюции лекарственных средств, до начала выполнения своих должностных обязанностей необходимую квалификацию? |
Абзац первый пункта 25 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Проходят ли работники контролируемого лица первичное обучение в соответствии с выполняемыми ими обязанностями на основании письменно оформленных процедур и программы обучения? |
Абзац второй пункта 25 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Проходят ли работники контролируемого лица последующее обучение в соответствии с выполняемыми ими обязанностями на основании письменно оформленных процедур и программы обучения? |
Абзац второй пункта 25 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Включает ли обучение работников контролируемого лица аспекты идентификации продукции и предотвращения попадания в цепь поставки фальсифицированных лекарственных средств? |
Абзац третий пункта 25 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Прошел ли персонал контролируемого лица, работающий с продукцией, в отношении которой установлены более жесткие условия обращения, специальную подготовку? |
Пункт 26 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Хранятся ли контролируемым лицом записи о проведении обучения работников? |
Пункт 27 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Включают ли процедуры по гигиене труда контролируемого лица требования, относящиеся к здоровью, гигиене и одежде? |
Пункт 28 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Включают ли процедуры по личной гигиене контролируемого лица требования, относящиеся к здоровью, гигиене и одежде? |
Пункт 28 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Имеет ли контролируемое лицо (дистрибьютор) пригодные для обеспечения надлежащего хранения и распространения лекарственных средств: |
Пункт 29 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Пункт 29 Правил дистрибьюторской практики |
||||||
Поддерживает ли контролируемое лицо в помещениях <2> требуемые: |
Пункт 29 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Пункт 30 Правил дистрибьюторской практики |
||||||
Имеют ли зоны хранения помещения контролируемого лица надлежащую освещенность <3>? |
Пункт 30 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Разрешен ли у контролируемого лица доступ в зоны хранения лекарственных средств только персоналу, имеющему на это право? |
Абзац первый пункта 32 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Обеспечена ли контролируемым лицом валидация системы, заменяющей физическое разделение зон хранения? |
Абзац первый пункта 32 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Изолированы ли контролируемым лицом лекарственные средства, в отношении которых не принято окончательное решение об обращении или обращение которых приостановлено (любая продукция с подозрением на фальсификацию, возвращенная продукция), физически? |
Абзац второй пункта 32 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Изолированы ли контролируемым лицом лекарственные средства, в отношении которых не принято окончательное решение об обращении или обращение которых приостановлено (любая продукция с подозрением на фальсификацию, возвращенная продукция), с применением электронной системы, обеспечивающей эквивалентное разделение? |
Абзац второй пункта 32 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Изолируется ли физически контролируемым лицом любая фальсифицированная продукция, продукция с истекшим сроком годности, отозванная продукция, а также забракованная (отклоненная в цепи поставки) продукция немедленно? |
Абзац третий пункта 32 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Изолируется ли немедленно физически и размещается ли контролируемым лицом любая фальсифицированная продукция, продукция с истекшим сроком годности, отозванная продукция, а также забракованная (отклоненная в цепи поставки) продукция в специально выделенной зоне, отделенной от других лекарственных средств, пригодных для дистрибьюции? |
Абзац третий пункта 32 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Изолированы ли контролируемым лицом физически лекарственные средства, полученные из третьих стран и не предназначенные для обращения на рынке Союза? |
Абзац третий пункта 32 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Гарантируют ли предпринятые контролируемым лицом меры безопасности, что выделенные зоны обеспечивают хранение продукции отдельно от лекарственных средств, пригодных для дистрибьюции? |
Абзац четвертый пункта 32 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Гарантируют ли предпринятые контролируемым лицом меры безопасности, что выделенные зоны обеспечивают хранение продукции в условиях, исключающих их поступление в свободное обращение? |
Абзац четвертый пункта 32 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Обозначены ли контролируемым лицом зоны для хранения изолированной продукции надлежащим образом <4>? |
Абзац четвертый пункта 32 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Защищены ли контролируемым лицом зоны для хранения изолированной продукции от неправомерного доступа? |
Абзац четвертый пункта 32 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Хранятся ли контролируемым лицом лекарственные средства, требующие особого обращения, в условиях, соответствующих требованиям законодательства Российской Федерации <5>? |
Абзац пятый пункта 32 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Хранятся ли контролируемым лицом радиофармацевтические и другие опасные лекарственные средства, а также огнеопасные и взрывоопасные лекарственные средства <6> в специально отведенных зонах в соответствии с законодательством Российской Федерации с применением соответствующих мер безопасности <7>? |
Абзац шестой пункта 32 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Защищены ли у контролируемого лица радиофармацевтические и другие опасные лекарственные средства, а также огнеопасные и взрывоопасные лекарственные средства от неправомерного доступа? |
Абзац шестой пункта 32 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Обеспечена ли контролируемым лицом защита от воздействия погодных условий в зонах приемки и отгрузки? |
Абзац первый пункта 33 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Разработаны ли контролируемым лицом в зонах приемки и отгрузки процедуры, определяющие порядок осуществления контроля за входящими и исходящими потоками лекарственных средств? |
Абзац первый пункта 33 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Определены ли контролируемым лицом специально зоны приемки, используемые для проверки полученной продукции? |
Абзац первый пункта 33 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Предусмотрена ли контролируемым лицом в зоне приемки очистка тары? |
Абзац второй пункта 33 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Обеспечено ли контролируемым лицом наличие охранной системы, позволяющей предотвращать неправомерное проникновение в любые помещения с контролируемым доступом? |
Пункт 34 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Запрещено ли контролируемым лицом нахождение посетителей в помещениях без сопровождения? |
Пункт 34 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Имеются ли в наличии у контролируемого лица программы, документированные процедуры, записи по очистке помещений и оборудования? |
Пункт 35 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Выбираются ли контролируемым лицом оборудование, инвентарь и материалы, используемые для уборки (очистки), а также моющие и дезинфицирующие средства таким образом, чтобы они не явились источником контаминации? |
Пункт 35 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Используются ли контролируемым лицом оборудование, инвентарь и материалы, используемые для уборки (очистки), а также моющие и дезинфицирующие средства таким образом, чтобы они не явились источником контаминации? |
Пункт 35 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Хранятся ли у контролируемого лица оборудование, инвентарь и материалы, используемых для уборки (очистки), а также моющие и дезинфицирующие средства таким образом, чтобы они не явились источником контаминации? |
Пункт 35 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Спроектированы ли помещения контролируемого лица таким образом, чтобы обеспечить защиту от проникновения насекомых, грызунов или других животных? |
Пункт 36 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Оснащены ли помещения контролируемого лица таким образом, чтобы обеспечить защиту от проникновения насекомых, грызунов или других животных? |
Пункт 36 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Разработана ли контролируемым лицом программа профилактического контроля вредителей? |
Пункт 36 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Соблюдается ли контролируемым лицом запрет на наличие пищевых продуктов, напитков, табачных изделий, а также лекарственных средств для личного использования в помещениях склада? |
Пункт 37 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Имеется ли у контролируемого лица в наличии соответствующее оборудование для контроля за условиями производственной среды помещения <8>? |
Пункт 38 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Имеются ли у контролируемого лица в наличии регламентирующие процедуры документы для контроля за условиями производственной среды помещения? |
Пункт 38 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Выполнено ли контролируемым лицом первоначальное изучение распределения температуры (температурное картирование) в помещениях для хранения перед началом их использования? |
Абзац первый пункта 39 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Размещено ли контролируемым лицом оборудование для контроля температуры в соответствии с результатами анализа температурного картирования в точках наиболее значительного колебания температуры? |
Абзац первый пункта 39 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Проектируется ли контролируемым лицом оборудование, оказывающее влияние на хранение и реализацию лекарственных средств, согласно инструкциям по его использованию (эксплуатации)? |
Пункт 40 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Размещается ли контролируемым лицом оборудование, оказывающее влияние на хранение и реализацию лекарственных средств, согласно инструкциям по его использованию (эксплуатации)? |
Пункт 40 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Обслуживается ли контролируемым лицом оборудование, оказывающее влияние на хранение и реализацию лекарственных средств, согласно инструкциям по его использованию (эксплуатации)? |
Пункт 40 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Поверено ли оборудование (средства измерений) контролируемого лица, используемое для контроля или мониторинга условий хранения лекарственных средств, в порядке, установленном законодательством Российской Федерации <9>? |
Абзац первый пункта 41 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Откалибровано ли у контролируемого лица оборудование (средства измерений), используемое для контроля или мониторинга условий хранения лекарственных средств, в определенные межповерочные интервалы исходя из анализа рисков и надежности оборудования? |
Абзац первый пункта 41 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Обеспечена ли контролируемым лицом метрологическая прослеживаемость используемых эталонов к национальным или международным эталонам единиц величин при калибровке оборудования? |
Абзац второй пункта 41 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Осуществляются ли контролируемым лицом операции по ремонту, обслуживанию, поверке и калибровке оборудования таким образом, чтобы качество лекарственных средств не подвергалось негативному влиянию? |
Пункт 43 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Сохраняется ли контролируемым лицом документация по ремонту, обслуживанию и калибровке наиболее значимого оборудования? |
Пункт 44 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Имеется ли у контролируемого лица в наличии письменное детальное описание компьютеризированной системы? |
Пункт 46 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Поддерживается ли контролируемым лицом детальное описание компьютеризированной системы в актуальном состоянии? |
Пункт 46 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Включает ли у контролируемого лица детальное описание компьютеризированной системы: |
Пункт 46 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Осуществляются ли контролируемым лицом ввод данных в компьютеризированную систему или их изменение только работниками, ответственными за данный вид работы? |
Пункт 47 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Регистрирует ли компьютеризированная система контролируемого лица все изменения в системе с указанием пользователя, совершающего эти изменения? |
Пункт 47 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Предусмотрены ли контролируемым лицом физические или электронные средства для защиты данных от случайного или неправомерного внесения изменений? |
Пункт 48 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Хранятся ли контролируемым лицом резервные копии данных, введенных в компьютеризированную систему, в соответствии со сроками, установленными законодательством Российской Федерации, но не менее 5 лет, в изолированном и безопасном месте? |
Пункт 48 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Предусмотрены ли контролируемым лицом процедуры, определяющие порядок действий в случае сбоев в работе системы или выхода ее из строя? |
Пункт 49 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Предусмотрены ли контролируемым лицом меры по восстановлению данных? |
Пункт 49 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Определяет ли контролируемое лицо (организация) ключевое оборудование и процессы, которые подлежат квалификации и (или) валидации с целью подтверждения надлежащего монтажа и эксплуатации? |
Абзац первый пункта 50 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Определяется ли контролируемым лицом объем проводимых работ по квалификации и (или) валидации на основе документально оформленного анализа рисков? |
Абзац первый пункта 50 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Валидированы ли и (или) квалифицированы ли контролируемым лицом оборудование и процессы до начала эксплуатации или после любого изменения? |
Абзац второй пункта 50 Правил дистрибьюторской практики |
|||||
Оформляется ли контролируемым лицом проведение валидации или квалификации отчетами, в которых обобщены полученные результаты? |
Абзац третий пункта 50 Правил дистрибьюторской практики |
- Гражданский кодекс (ГК РФ)
- Жилищный кодекс (ЖК РФ)
- Налоговый кодекс (НК РФ)
- Трудовой кодекс (ТК РФ)
- Уголовный кодекс (УК РФ)
- Бюджетный кодекс (БК РФ)
- Арбитражный процессуальный кодекс
- Конституция РФ
- Земельный кодекс (ЗК РФ)
- Лесной кодекс (ЛК РФ)
- Семейный кодекс (СК РФ)
- Уголовно-исполнительный кодекс
- Уголовно-процессуальный кодекс
- Производственный календарь на 2025 год
- МРОТ 2024
- ФЗ «О банкротстве»
- О защите прав потребителей (ЗОЗПП)
- Об исполнительном производстве
- О персональных данных
- О налогах на имущество физических лиц
- О средствах массовой информации
- Производственный календарь на 2024 год
- Федеральный закон "О полиции" N 3-ФЗ
- Расходы организации ПБУ 10/99
- Минимальный размер оплаты труда (МРОТ)
- Календарь бухгалтера на 2024 год
- Частичная мобилизация: обзор новостей