Эксперимент проводится в соответствии с данным документом в период с 01.12.2024 (в отдельных пунктах пропуска) и с 30.06.2025 (во всех пунктах пропуска) до 30.06.2026.

Утверждены

постановлением Правительства

Российской Федерации

от 7 ноября 2024 г. N 1510

ПРАВИЛА

ОКАЗАНИЯ СОДЕЙСТВИЯ ПОДРАЗДЕЛЕНИЯМ ОРГАНОВ ВНУТРЕННИХ

ДЕЛ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ В ПРОВЕДЕНИИ ДОБРОВОЛЬНОЙ

ГОСУДАРСТВЕННОЙ ГЕНОМНОЙ РЕГИСТРАЦИИ ПОСРЕДСТВОМ ПОЛУЧЕНИЯ,

ХРАНЕНИЯ, УНИЧТОЖЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА, А ТАКЖЕ

ПОЛУЧЕНИЯ И ПЕРЕДАЧИ ГЕНОМНОЙ ИНФОРМАЦИИ

1. Настоящие Правила определяют порядок оказания содействия подразделениям органов внутренних дел Российской Федерации, определенным Министерством внутренних дел Российской Федерации в соответствии с подпунктом "в" пункта 9 постановления Правительства Российской Федерации от 7 ноября 2024 г. N 1510 "О проведении эксперимента по апробации правил и условий въезда в Российскую Федерацию и выезда из Российской Федерации иностранных граждан и лиц без гражданства" (далее - постановление Правительства Российской Федерации от 7 ноября 2024 г. N 1510), в проведении добровольной государственной геномной регистрации иностранных лиц и лиц без гражданства посредством получения, хранения, уничтожения биологического материала, а также получения и передачи геномной информации в периоды проведения эксперимента по апробации правил и условий въезда в Российскую Федерацию и выезда из Российской Федерации иностранных граждан и лиц без гражданства (далее - эксперимент), указанные в подпунктах "а" и "б" пункта 1 постановления Правительства Российской Федерации от 7 ноября 2024 г. N 1510 (далее соответственно - добровольная государственная геномная регистрация, содействие в проведении добровольной государственной геномной регистрации, периоды проведения эксперимента).

2. Оказание содействия в проведении добровольной государственной геномной регистрации в периоды проведения эксперимента осуществляется исполнительными органами г. Москвы с привлечением уполномоченной организации, определяемой Правительством Москвы в соответствии с законодательством Российской Федерации (далее - уполномоченная организация).

3. Оказание содействия в проведении добровольной государственной геномной регистрации осуществляется уполномоченной организацией в отношении иностранных граждан и лиц без гражданства, въехавших в Российскую Федерацию в периоды проведения эксперимента через пункты пропуска через государственную границу Российской Федерации, указанные в подпунктах "а" и "б" пункта 1 постановления Правительства Российской Федерации от 7 ноября 2024 г. N 1510.

4. Добровольная государственная геномная регистрация проводится при наличии согласия иностранного гражданина или лица без гражданства на проведение добровольной государственной геномной регистрации и на безвозмездной основе.

Согласие на проведение добровольной государственной геномной регистрации несовершеннолетнего иностранного гражданина или лица без гражданства предоставляется его родителем (усыновителем, опекуном, попечителем).

Согласие на проведение добровольной государственной регистрации иностранного гражданина, признанного в соответствии с законодательством иностранного государства недееспособным либо ограниченным в дееспособности, предоставляется его опекуном или попечителем.

5. В рамках оказания содействия в проведении добровольной государственной геномной регистрации уполномоченной организацией осуществляется сбор согласий иностранных граждан и лиц без гражданства, предоставляемых по форме согласно приложению N 1.

Согласие на проведение добровольной государственной геномной регистрации, предоставленное иностранным гражданином или лицом без гражданства, хранится уполномоченной организацией в течение 5 лет со дня его предоставления.

6. Получение биологического материала (образца крови, образца буккального эпителия) иностранных граждан и лиц без гражданства, указанных в пункте 3 настоящих Правил, в рамках проведения добровольной государственной геномной регистрации осуществляется уполномоченной организацией в соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации.

7. Руководитель уполномоченной организации определяет лиц, уполномоченных на получение биологического материала, из числа сотрудников уполномоченной организации.

Получение образца крови осуществляется медицинским работником уполномоченной организации.

8. При получении биологического материала лицом, уполномоченным на его получение в соответствии с пунктом 7 настоящих Правил, используется носитель биологического материала в индивидуальной упаковке.

9. Получение лицом, уполномоченным на получение биологического материала в соответствии с пунктом 7 настоящих Правил, образца буккального эпителия на носитель биологического материала, представляющий собой зонд-тампон, состоящий из прутка (зонда) с закрепленным на нем абсорбирующим материалом (тампоном), осуществляется в следующем порядке:

а) зонд-тампон удерживается за пруток и извлекается из индивидуальной упаковки, при этом не допускается контакт тампона с любыми поверхностями;

б) конец зонда с закрепленным на нем тампоном помещается в ротовую полость лица, в отношении которого осуществляется добровольная государственная геномная регистрация, возвратно-поступательными движениями проводится сбор буккального эпителия с внутренней поверхности щеки (щек), а при получении образцов назального эпителия - из носовой полости;

в) после получения биологического материала лицом, уполномоченным на получение биологического материала в соответствии с пунктом 7 настоящих Правил, зонд-тампон помещается в новый индивидуальный бумажный конверт, не имеющий признаков нарушения целостности.

10. Запрещается повторно использовать индивидуальную упаковку зонд-тампона.

11. Получение образца буккального эпителия на носитель биологического материала, не являющийся зонд-тампоном, осуществляется лицом, уполномоченным на получение биологического материала в соответствии с пунктом 7 настоящих Правил, согласно инструкции, прилагаемой к указанному носителю биологического материала.

12. Лицо, уполномоченное на получение биологического материала в соответствии с пунктом 7 настоящих Правил, осуществляет получение биологического материала иностранного гражданина или лица без гражданства, указанных в пункте 3 настоящих Правил, в день предоставления ими согласия.

13. Хранение биологического материала осуществляется в высушенном состоянии на носителях биологического материала.

14. Хранение носителей биологического материала осуществляется в индивидуальных бумажных конвертах, препятствующих загрязнению биологического материала, в условиях, исключающих повреждение конверта или утрату биологического материала.

15. Уничтожение биологического материала осуществляется в соответствии с действующими на территории Российской Федерации санитарно-эпидемиологическими правилами и нормами (постановление Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 28 января 2021 г. N 3 "Об утверждении санитарных правил и норм СанПиН 2.1.3684-21 "Санитарно-эпидемиологические требования к содержанию территорий городских и сельских поселений, к водным объектам, питьевой воде и питьевому водоснабжению, атмосферному воздуху, почвам, жилым помещениям, эксплуатации производственных, общественных помещений, организации и проведению санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий") в случае неполного израсходования биологического материала после получения геномной информации.

16. Уполномоченная организация осуществляет получение геномной информации путем проведения исследования собранного биологического материала.

17. Для получения геномной информации руководитель уполномоченной организации определяет лиц, уполномоченных на получение геномной информации.

18. Лицо, уполномоченное на получение геномной информации, обеспечивает размещение геномной информации в информационных системах г. Москвы в форме электронной информационной карты согласно приложению N 2.

19. Уполномоченная организация осуществляет передачу геномной информации с отметкой о дате получения согласия подразделениям органов внутренних дел Российской Федерации с использованием информационных систем г. Москвы в срок, не превышающий 5 рабочих дней со дня получения уполномоченной организацией геномной информации.

20. Подразделения органов внутренних дел Российской Федерации, определенные Министерством внутренних дел Российской Федерации в соответствии с подпунктом "в" пункта 9 постановления Правительства Российской Федерации от 7 ноября 2024 г. N 1510, со дня получения геномной информации от уполномоченной организации осуществляют обработку и учет геномной информации с использованием федеральной базы данных геномной информации и ее проверку по всему массиву такой федеральной базы.