Выполнен общий (клинический) анализ крови, оценка гематокрита, исследование уровня эритроцитов в крови, исследование уровня ретикулоцитов в крови, определение среднего содержания и средней концентрации гемоглобина в эритроцитах, определение размеров эритроцитов
Да/Нет
2.
Проведено определение уровня витамина B12 (цианокобаламина) в крови, исследование уровня фолиевой кислоты в сыворотке крови
Да/Нет
3.
Проведено исследование сывороточных показателей обмена железа: исследование уровня ферритина в крови, исследование уровня трансферрина сыворотки крови, исследование железосвязывающей способность сыворотки (ОЖСС), исследование уровня железа сыворотки крови и исследование насыщения трансферрина железом (НТЖ)
Да/Нет
4.
Проведен анализ крови биохимический общетерапевтический (исследование общего белка в крови, исследование уровня альбумина в крови, исследование уровня общего билирубина в крови, исследование уровня свободного и связанного билирубина в крови, определение активности аспартатаминотрансферазы в крови, определение активности аланинаминотрансферазы в крови, определение уровня креатинина в крови, исследование уровня мочевины в крови, определение активности щелочной фосфатазы в крови, определение активности гамма-глютамилтрансферазы в крови
Да/Нет
5.
Назначена терапия фолиевой кислотой** в дозе 1 - 5 мг/сутки (у детей доза фолиевой кислоты** может составлять менее 1 мг в сутки, в соответствии с инструкцией к препарату) всем пациентам старше 18 лет и детям старше 3-х лет с установленным диагнозом ФДА
Да/Нет
6.
Назначена терапия фолиевой кислотой** в дозе 5 - 15 мг/сутки пациентам старше 18 лет с установленным диагнозом ФДА в случае синдрома мальабсорбции
Да/Нет
7.
Назначена терапия фолиевой кислотой** в дозе не более 1 мг в сутки (расчетная начальная доза - 15 мкг/кг в сутки, терапевтическая доза 30 - 45 мкг/кг в сутки) пациентам в возрасте от 1 месяца до 3-х лет с установленным диагнозом ФДА
Да/Нет
8.
Назначена фолиевая кислота** (в соответствии с инструкцией по применению) профилактически пациентам с риском развития дефицита фолатов; к категории "риска" относятся пациенты:
a. с наследственными гемолитическими анемиями;
b. с гипергомоцистеинемией, ассоциированной с мутациями генов фолатного цикла (кодирующих фермент метилентатрагидрофолатредуктазу (МТГФР), метионин-синтазу (MTR), метионин-синтазу-редуктазу (MTRR);
c. получающие лечение антиметаболитами (препаратами-антагонистами фолиевой кислоты);
d. беременные женщины;
e. с синдромом мальабсорбции (целиакия, хроническими воспалительные заболевания кишечника;