Документ применяется с 1 января 2025 года. До этого срока действует в предыдущей редакции.

Качество компонентов крови, применяемых при сопроводительной терапии гематологических пациентов

При показаниях к неоднократным трансфузиям компонентов крови, с целью профилактики нежелательных реакций и осложнений, связанных с трансфузиями, рекомендуется использование компонентов крови со следующими характеристиками:

- Лейкоредуцированные - содержание лейкоцитов в дозе переливаемой среды снижено до 1 x 106 клеток.

- Облученные эритроциты и тромбоциты (гамма-излучение или рентгеновское излучение в дозе 25 - 50 Гр).

- Ограничение использования донорской плазмы путем использования взвешивающих растворов для эритроцитов.

- После исследования донорской крови на маркеры вирусных инфекций посредством молекулярно-биологических методов.

С целью повышения безопасности трансфузий дополнительно могут применяться следующие технологии:

- Инактивация патогенов в концентрате тромбоцитов.

- Применение добавочных растворов для замещения донорской плазмы в концентрате тромбоцитов.

- Расширение спектра тестируемых маркеров вирусных инфекций (цитомегаловирус, вирус гепатита B, T-лимфотропный вирус человека и другие).

Для профилактики нежелательных реакций на трансфузию при неоднократном проведении трансфузий компонентов крови может потребоваться премедикация в соответствии с общими рекомендациями. Степень тяжести посттрансфузионных реакции и осложнений можно определить по соответствующей шкале (см. Приложение Г2.1).