Документ применяется с 1 января 2025 года.

Генетические синдромы

Генетические синдромы присутствуют у ~10 - 25% пациентов с СГЛС. Наиболее часто встречаются следующие синдромы: Тернера, Нунана, Холт-Орама, трисомические аномалии, ассоциацию CHARGE и синдром Якобсена [152 - 154].