Документ применяется с 1 января 2025 года.

2.5.1. Дифференциальная диагностика

- Рекомендуется, поскольку простая киста почки может являться дебютом заболеваний, сопровождающихся прогрессирующим кистозным поражением почечной паренхимы, всем пациентам проводить дифференциальную диагностику со следующими нозологическими формами:

1. Поликистозные заболевания почек/цилиопатии:

- АДПКП

- АРПКП

- прочие цилиопатии (в т.ч. ювенильный нефрофтизис, синдром Жубера (редко)

2. Туберозный склероз.

3. Кистозная дисплазия

- кистозная дисплазия, ассоциированная с врожденными аномалиями почек и мочевыводящих путей

- HNF1B-ассоциированные заболевания почек

- кистозная дисплазия/мультикистозная почка, ассоциированная с синдромными нарушениями

4. Дивертикул почечной чашечки (см. раздел 2, 4).

5. Приобретенные кисты (посттравматические кисты, кисты в результате инфекционного воспаления, злокачественного процесса) [24]

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств - 5)

Комментарии: нозологии для дифференциальной диагностики выбираются в соответствии с клинической симптоматикой. Схема дифференциальной диагностики ПКП с АДПКП представлена в Приложении Б