|
"1.
|
Крупный рогатый скот:
|
|
|
|
голштинская черно-пестрая порода, голштинская краснопестрая порода и голштинизированный скот других пород
|
HCD - голштинский гаплотип, ассоциированный с дефицитом холестерина (OMIA ID 001965-9913);
BY - брахиспина (OMIA ID 000151-9913);
HH5 - голштинский гаплотип 5 (OMIA ID 001941-9913);
HH3 - голштинский гаплотип 3 (OMIA ID 001824-9913);
HH4 - голштинский гаплотип 4 (OMIA ID 001826-9913);
HH2 - голштинский гаплотип 2 (OMIA ID 001823-9913);
HH1 - голштинский гаплотип 1 (OMIA ID 000001-9913);
HH6 - голштинский гаплотип 6 (OMIA ID 002149-9913);
BLAD - дефицит лейкоцитарной адгезии (OMIA ID 000595-9913);
CVM - комплексный порок позвоночника (OMIA ID 001340-9913);
FXID - дефицит фактора XI (одиннадцать) крови (OMIA ID 000363-9913);
MF - синдактилия (OMIA ID 000963-9913);
MW - синдром врожденной мышечной слабости (OMIA ID 002819-9913);
HH7 - голштинский гаплотип 7 (OMIA ID 001830-9913)
|
|
|
красные европейские породы (айрширская, красная шведская, красная датская, англерская, Viking Red) и породы, полученные в результате скрещивания с красными европейскими породами
|
AH1 - айрширский гаплотип 1 (OMIA ID 001934-9913);
AH2 - айрширский гаплотип 2 (OMIA ID 002134-9913);
FMO3 - синдром рыбного запаха (OMIA ID 001360-9913);
ARMC3 - синдром укороченного жгутика сперматозоида КРС (OMIA ID 001334-9913);
AM - артрогрипоз айрширской породы (OMIA ID 002022-9913)
|
|
|
абердин-ангусская порода и породы, полученные в результате скрещивания с абердин-ангусской породой
|
DD - дупликации при развитии (OMIA ID 002103-9913);
OS - остеопетроз (OMIA ID 002443-9913);
BHAC - множественный артрогрипоз (OMIA ID 002135-9913);
NH - нейропатическая гидроцефалия (OMIA ID 000487-9913);
CA - контрактурная арахнодактилия (OMIA ID 001511-9913);
Ml - мутация миостатина, гипертрофия мускулатуры (OMIA ID 000683-9913);
PRKG2 - карликовость ангусов (OMIA ID 001485-9913);
A-MAN - альфа-маннозидоз (OMIA ID 000625-9913)
|
|
|
бурые породы (бурая швицкая, алатауская, костромская) и породы, полученные в результате скрещивания с бурыми породами
|
BH2 - гаплотип 2 бурой швицкой породы (OMIA ID 001939-9913);
SDM - спинальная демиелинизация (OMIA ID 001247-9913);
SAA - синдром арахномелии и артрогрипоза (OMIA ID 000059-9913);
BHM - спинальная мышечная атрофия (OMIA ID 002390-9913);
Weaver syndrome - синдром Вивера (OMIA ID 000827-9913)
|
|
|
герефордская, казахская белоголовая породы и породы, полученные в результате скрещивания с герефордской породой
|
IE - эпилепсия (OMIA ID 000344-9913);
HY - гипотрихоз (OMIA ID 001544-9913);
DL-дилютор (OMIA ID 001545-9913);
MD - деформация нижней челюсти (OMIA ID 002288-9913);
MSUD - болезнь кленового сиропа (OMIA ID 000627-9913)
|
|
|
джерсейская порода и породы, полученные в результате скрещивания с джерсейской породой
|
JH1 - джерсейский гаплотип 1 (OMIA ID 001697-9913);
BLAD - дефицит лейкоцитарной адгезии (OMIA ID 000595-9913);
DUMPS - дефицит уридинмонофосфатсинтазы (OMIA ID 000262-9913);
BHM - спинальная мышечная атрофия (OMIA ID 002390-9913);
JNS - нейропатия джерсейской породы (OMIA ID 002298-9913)
|
|
|
монбельярдская порода и породы, полученные в результате скрещивания с монбельярдской породой
|
SHGC - синдром гипоплазии (OMIA ID 001502-9913);
MH1 - монбельярдский гаплотип 1 (OMIA ID 001827-9913);
MH2 - монбельярдский гаплотип 2 (OMIA ID 001828-9913)
|
|
|
симментальская молочная, симментальская мясная породы и породы, полученные в результате скрещивания с палевыми породами
|
A - арахномиелия (OMIA ID 001541-9913);
BMS - субфертильность быков (OMIA ID 001902-9913);
ZDL - врожденный дефицит цинка (OMIA ID 001935-9913);
TP - тромбопатия (OMIA ID 002433-9913);
GON4L - карликовость симменталов (OMIA ID 001985-9913);
BH2 - гаплотип 2 бурой швицкой породы (OMIA ID 001939-9913);
FH2 - симментальский гаплотип 2 (OMIA ID 001958-9913);
FH4 - симментальский гаплотип 4 (OMIA ID 001960-9913);
заболевания, указанные в настоящем перечне, для голштинской и монбельярдской породы
|
|
|
шортгорнская молочная, шортгорнская мясная, галловейская, кианская породы и породы, полученные в результате скрещивания с шортгорнской породой
|
TH - гемимелия большой берцовой кости (OMIA ID 001009-9913);
MSUD - болезнь кленового сиропа (OMIA ID 000627-9913)
|
|
|
лимузинская порода и породы, полученные в результате скрещивания с лимузинской породой
|
PT - протопорфирия (OMIA ID 000836-9913)".
|