Документ применяется с 1 января 2025 года. До этого срока действует в предыдущей редакции.

3.4.3. Лечение острого миелоидного лейкоза на фоне беременности

Лечение ОМЛ на фоне беременности проводится в стационаре мульдисциплинарной командой врачей, включающей врача-гематолога, врача-акушера-гинеколога, врача-анестезиолога-реаниматолога и имеющей возможности оказания акушерской помощи родоразрешения в экстренных ситуациях [111].

- Не рекомендуется пациенткам длительная отсрочка (> 7 дней) начала лечения ОМЛ при установлении диагноза во время беременности в связи с возможным отрицательным влиянием задержки в начале лечения на течение ОМЛ со снижением эффективности терапии данного заболевания [111].

Уровень убедительности рекомендаций - B (уровень достоверности доказательств - 3)

- Рекомендуется пациенткам при диагностике ОМЛ в течение I триместра беременности выполнить искусственное прерывание беременности по медицинским показаниям в связи с повышенным риском смерти плода или спонтанных абортов у женщин, получающих химиотерапию, в первом триместре по сравнению со вторым и третьим триместрами [111].

Уровень убедительности рекомендаций - B (уровень достоверности доказательств - 3)

Комментарий: если женщина и ее семья настаивают на пролонгировании беременности, лечение может быть начато и в I триметре беременности.

- Рекомендуется пациенткам при диагностике ОМЛ на сроке беременности 13 - 34 недели (после завершения I триместра беременности) проведение ХТ по программе "7 + 3" (см Приложение А3.1) на фоне беременности при условии адекватного мониторинга плода и акушерской помощи [111].

Уровень убедительности рекомендаций - B (уровень достоверности доказательств - 3)

- Рекомендуется пациенткам при диагностике ОМЛ после 36-й недели выполнить родоразрешение до начала ХТ [111, 112].

Уровень убедительности рекомендаций - C (уровень достоверности доказательств - 4)

Комментарий: при наличии гиперлейкоцитоза родоразрешение выполняется в ходе циторедуктивной терапии.

- Рекомендуется пациенткам в выборе лекарственных веществ во время беременности, в том числе противоопухолевых препаратов и антибактериальных препаратов системного действия, руководствоваться соотношением риска - пользы для матери и плода [111].

Уровень убедительности рекомендаций - B (уровень достоверности доказательств - 3)

Комментарий: противоопухолевые препараты рассчитываются в соответствии с выбранной программой лечения (без редукции доз) на поверхность тела пациентки до беременности с корректировкой по массе тела во время лечения. При жизнеугрожающих осложнениях у матери возможно назначение антибактериальных препаратов системного действия без учета их возможного тератогенного воздействия на плод.

Уровень убедительности рекомендаций - C (уровень достоверности доказательств - 5)

- Рекомендуется планировать срок родоразрешения с учетом дней введения противоопухолевых препаратов - не ранее чем через 2 - 3 недели после введения противоопухолевых препаратов - в целях уменьшения вероятности миелосупрессии у плода [112].

Уровень убедительности рекомендаций - C (уровень достоверности доказательств - 4)

- Рекомендуется беременным пациенткам выполнять родоразрешение методом кесарева сечения [112].

Уровень убедительности рекомендаций - C (уровень достоверности доказательств - 4)

Комментарий: выбор способа родоразрешения определяется состоянием плода, соматическим статусом пациентки, гематологическими показателями и строго в соответствии с акушерскими показаниями. Самопроизвольные роды могут быть выбраны как способ родоразрешения только при наличии у пациентки ремиссии ОМЛ, удовлетворительных показателей гемограммы, хорошем соматическом статусе пациентки и состоянии плода.

- Не рекомендуется пациенткам с учетом возможности развития геморрагических и инфекционных осложнений выполнять при родоразрешении эпидуральную анестезию при тромбоцитопении < 100 * 109[113].

Уровень убедительности рекомендаций - C (уровень достоверности доказательств - 5)

- Рекомендуется при плановом преждевременном родоразрешении на сроке 24 - 35 недели проводить профилактику синдрома острого респираторного дистресса у новорожденного - в/в введение #дексаметазона** 12 мг в сутки в течение 2 дней перед родами [114].

Уровень убедительности рекомендаций - B (уровень достоверности доказательств - 3)