Документ утратил силу или отменен. Подробнее см. Справку

Приложение N 2

к Приказу

Федерального агентства

по техническому регулированию

и метрологии

от 13.10.2004 N 57

ИЗМЕНЕНИЯ

В НОМЕНКЛАТУРУ ПРОДУКЦИИ, ПОДЛЕЖАЩЕЙ

ДЕКЛАРИРОВАНИЮ СООТВЕТСТВИЯ

Изложить указанную ниже позицию "Номенклатуры продукции, подлежащей декларированию соответствия" в следующей редакции:

┌────────────────────────────────────────────────────────────────┐

│ 93 МЕДИКАМЕНТЫ, ХИМИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОДУКЦИЯ │

│ И ПРОДУКЦИЯ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ │

└────────────────────────────────────────────────────────────────┘

┌────────────────────┬───────────┬──────────────┬────────────────┐

│Лекарственные │ 93 1000 - │ ГФ, ФС, ВФС, │Документ в целом│

│средства, │ 93 7000 │ ФСП │ │

│зарегистрированные │ │ │ │

│в установленном │ │ │ │

│порядке и внесенные │ │ │ │

│в Государственный │ │ │ │

│реестр, состоящие │ │ │ │

│из смешанных или │ │ │ │

│несмешанных │ │ │ │

│продуктов для │ │ │ │

│использования в │ │ │ │

│терапевтических или │ │ │ │

│профилактических │ │ │ │

│целях, расфасованные│ │ │ │

│в виде дозированных │ │ │ │

│лекарственных форм │ │ │ │

│или в упаковки для │ │ │ │

│розничной продажи │ │ │ │

│<*> │ │ │ │

└────────────────────┴───────────┴──────────────┴────────────────┘

--------------------------------

КонсультантПлюс: примечание.

Срок, с которого лекарственные средства включаются в Перечень продукции, соответствие которой может быть подтверждено декларацией о соответствии, утвержденный Постановлением Правительства РФ от 07.07.1999 N 766, перенесен на 1 января 2007 года Постановлением Правительства РФ от 29.04.2006 N 255.

<*> Вступает в действие с 1 мая 2005 года в соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от 30 сентября 2004 г. N 505.