ИЗМЕНЕНИЯ

В НОМЕНКЛАТУРУ ПРОДУКЦИИ, В ОТНОШЕНИИ КОТОРОЙ

ЗАКОНОДАТЕЛЬНЫМИ АКТАМИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРЕДУСМОТРЕНА ОБЯЗАТЕЛЬНАЯ СЕРТИФИКАЦИЯ

┌────────────────────────────────────────────────────────────────┐

│ 93 МЕДИКАМЕНТЫ, ХИМИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОДУКЦИЯ │

│ И ПРОДУКЦИЯ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ │

└────────────────────────────────────────────────────────────────┘

┌────────────────────┬───────────┬──────────────┬────────────────┐

│Лекарственные │ 93 1000 - │ ГФ, ФС, ВФС, │Документ в целом│

│средства, │ 93 7000 │ ФСП │ │

│зарегистрированные │ │ │ │

│в установленном │ │ │ │

│порядке и внесенные │ │ │ │

│в Государственный │ │ │ │

│реестр, состоящие │ │ │ │

│из смешанных или │ │ │ │

│несмешанных │ │ │ │

│продуктов для │ │ │ │

│использования в │ │ │ │

│терапевтических или │ │ │ │

│профилактических │ │ │ │

│целях, расфасованные│ │ │ │

│в виде дозированных │ │ │ │

│лекарственных форм │ │ │ │

│или в упаковки для │ │ │ │

│розничной продажи │ │ │ │

│<*> │ │ │ │

└────────────────────┴───────────┴──────────────┴────────────────┘