<Письмо> Росздравнадзора от 11.03.2005 N 01И-98/05 "О формате регистрационных удостоверений на лекарственные средства"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает об изменении формата документов, подтверждающих факт государственной регистрации лекарственных средств (регистрационных удостоверений).

Регистрационные удостоверения на лекарственные средства с 15.02.2005 будут оформляться на бланках Федеральной службы с указанием организации - заявителя государственной регистрации лекарственного средства, торгового названия лекарственного средства, действующего вещества под международным непатентованным названием, его количества в единице дозирования, лекарственной формы.

Приложения к регистрационным удостоверениям на лекарственные средства будут включать информацию о названии лекарственного средства, действующем веществе, лекарственной форме, составе, производственных площадках, используемых в процессе производства, сведениях о наличии инструкции по медицинскому применению, нормативной документации для контроля качества препарата, макетах упаковки, сроке годности, условиях хранения, форме выпуска, ограничениях по распространению и продаже лекарственного средства.

Регистрационные номера вновь зарегистрированных лекарственных средств будут состоять из букв ЛС и шестизначного цифрового номера. При продлении срока действия регистрационных удостоверений, а также внесении изменений, не влекущих последующей государственной регистрации, регистрационные номера ранее зарегистрированных лекарственных средств будут сохранены.

Р.У.ХАБРИЕВ