Документ не применяется. Подробнее см. Справку

ПАМЯТКА СОИСКАТЕЛЮ ЛИЦЕНЗИИ/ЛИЦЕНЗИАТУ

В соответствии с Федеральным законом от 8 августа 2001 года N 128-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности" с учетом изменений, установленных Федеральным законом от 2 июля 2005 года N 80-ФЗ "О внесении изменений в Федеральный закон "О лицензировании отдельных видов деятельности" лицензионные требования и условия - это совокупность установленных положениями требований и условий, выполнение которых лицензиатом обязательно при осуществлении лицензируемого вида деятельности.

КонсультантПлюс: примечание.

Постановление Правительства РФ от 04.07.2002 N 500 утратило силу в связи с изданием Постановления Правительства РФ от 06.07.2006 N 415.

Лицензионные требования и условия при осуществлении деятельности по производству лекарственных средств перечислены в пункте 4 Положения о лицензировании производства лекарственных средств, утвержденного Постановлением Правительства РФ от 03.09.2010 N 684.

В соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от 04.07.2002 N 500 "Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств" лицензионными требованиями и условиями при осуществлении медицинской деятельности являются:

а) государственная регистрация в Российской Федерации в установленном порядке лекарственных средств, заявленных соискателем лицензии/лицензиатом для производства;

б) соблюдение правил организации производства и контроля качества лекарственных средств, утвержденных в установленном порядке;

в) соответствие производственных помещений и оборудования техническим нормам и требованиям;

г) наличие у соискателя лицензии и лицензиата принадлежащих им на праве собственности или на ином законном основании зданий, помещений и оборудования, необходимых для осуществления лицензируемой деятельности;

д) наличие в штате юридического лица работников, ответственных за производство, качество и маркировку лекарственных средств, имеющих высшее или среднее специальное образование (химико-технологическое, биотехнологическое, фармацевтическое или медицинское) и стаж работы по специальности не менее 3 лет;

е) повышение не реже 1 раза в 5 лет квалификации специалистов, отвечающих за производство, качество и маркировку лекарственных средств;

ж) соблюдение требований Федерального закона "О лекарственных средствах" к продаже произведенных лицензиатом лекарственных средств.

Лицензирующий орган может провести проверку достоверности сведений, содержащихся в предоставленных соискателем лицензии/лицензиатом документах.

За предоставление недостоверных сведений соискатель лицензии/лицензиат несет ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации.

Лицензирующий орган осуществляет контроль за соблюдением лицензиатом лицензионных требований и условий в форме проверок.

Лицензионный контроль проводится лицензирующим органом в целях проверки полноты и достоверности сведений о соискателе лицензии/ лицензиате, содержащихся в представленных соискателем лицензии/лицензиатом заявлении и документах, возможности выполнения им лицензионных требований и условий, а также проверки сведений о соискателе лицензии/лицензиате и соблюдения им лицензионных требований и условий при осуществлении лицензируемого вида деятельности.