<Письмо> Росздравнадзора от 11.05.2006 N 01И-403/06 "О включении в нормативную документацию на лекарственное средство участников производства"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи с изменением формата документов, подтверждающих факт государственной регистрации лекарственных средств (регистрационных удостоверений), сообщает, что в настоящее время в приложении к регистрационному удостоверению должны указываться все участники производственного процесса, в том числе организации, осуществляющие фасовку и упаковку лекарственных средств.

В связи с изложенным Федеральная служба считает целесообразным:

при наличии в нормативной документации упаковки "ин балк" в срок до 01.01.2007 внести в установленном порядке соответствующие изменения, с указанием фасовщиков и упаковщиков лекарственных средств, а также упаковочного материала, используемого в процессе производства;

предусмотреть внесение в нормативную документацию на лекарственное средство, заявляемое к регистрации (продлению действия регистрационного удостоверения), всех участников производственного процесса с указанием используемых в производственном процессе упаковочных материалов.

Руководитель

Федеральной службы

Р.У.ХАБРИЕВ