Приложение. Бланк Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития

Приложение

к письму Росздравнадзора

от 18.01.2007 N 01-2350/07

Бланк Федеральной службы

по надзору в сфере здравоохранения и социального развития

О ПОДТВЕРЖДЕНИИ СВЕДЕНИЙ

О ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи с обращением (наименование организации заявителя регистрации лекарственного средства) по вопросу ввоза лекарственных средств информирует, что лекарственное средство (торговое название, МНН, дозировка, лекарственная форма) зарегистрировано в установленном порядке и внесено в государственный реестр лекарственных средств (регистрационный номер, дата).

В связи с истечением срока действия регистрационного удостоверения, на период, необходимый (наименование организации-заявителя) для подготовки документов и данных в соответствии с установленными Приказом Минздравсоцразвития России от 30.10.2006 N 736 (регистрационный номер 8543 от 30.11.2006) требованиями, но не позднее (дата), разрешается медицинское применение на территории Российской Федерации и продлевается срок действия регистрационного удостоверения на указанное лекарственное средство.

Руководитель

Федеральной службы

Р.У.ХАБРИЕВ