Документ утратил силу или отменен. Подробнее см. Справку
Приказ Минздравсоцразвития РФ от 31.12.2006 N 904 "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств" (Зарегистрировано в Минюсте РФ 06.03.2007 N 9028)
- Приказ
- Административный регламент Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств
- I. Общие положения
- II. Требования к порядку исполнения государственной функции
- III. Административные процедуры
- Приложение 1. Схема: Структура и взаимосвязи административных процедур, выполняемых при осуществлении государственной функции по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств
- Приложение 2. Схема исполнения административной процедуры "Рассмотрение документов и принятие решения о предоставлении лицензии на осуществление деятельности по производству лекарственных средств"
- Приложение 3. Опись документов
- Приложение 4. Требования к содержанию документа, описывающего основные технологические процессы, обеспечивающие качество лекарственных средств
- 1. Общая характеристика организации-производителя
- 2. Характеристика производственного участка (для каждого производственного участка)
- Приложение 5. Требования к содержанию документов, подтверждающих наличие законных оснований для использования помещений и оборудования или только оборудования, принадлежащих организациям - производителям лекарственных средств
- Приложение 6. Лекарственные формы разрешенных для производства (для лекарственных средств химической, биотехнологической природы, гомеопатических лекарственных средств, лекарственных средств из сырья растительного и животного происхождения)
- I. Стерильные лекарственные средства
- II. Нестерильные лекарственные средства
- III. Биологические лекарственные средства
- IV. Высокотоксичные и опасные лекарственные средства
- V. Лекарственные формы упаковочного производства
- VI. Субстанции (активные фармацевтические ингредиенты)
- VII. Медицинские газы
- VIII. Лекарственные средства в различных лекарственных формах, предназначающиеся для клинических исследований
- Приложение 7. Схема исполнения административной процедуры "Переоформление документов, подтверждающих наличие лицензии на осуществление деятельности по производству лекарственных средств"
- Приложение 8. Схема исполнения административной процедуры "Контроль за соблюдением лицензиатом лицензионных требований и условий производства лекарственных средств"
- Приложение 9. Схема исполнения административной процедуры "Приостановление действия и аннулирование лицензии на осуществление деятельности по производству лекарственных средств"
- Приложение 10. Схема исполнения административной процедуры "Ведение реестра лицензий на осуществление деятельности по производству лекарственных средств и предоставление заинтересованным лицам сведений из реестра и иной информации о лицензировании"
- Гражданский кодекс (ГК РФ)
- Жилищный кодекс (ЖК РФ)
- Налоговый кодекс (НК РФ)
- Трудовой кодекс (ТК РФ)
- Уголовный кодекс (УК РФ)
- Бюджетный кодекс (БК РФ)
- Арбитражный процессуальный кодекс
- Конституция РФ
- Земельный кодекс (ЗК РФ)
- Лесной кодекс (ЛК РФ)
- Семейный кодекс (СК РФ)
- Уголовно-исполнительный кодекс
- Уголовно-процессуальный кодекс
- Производственный календарь на 2025 год
- МРОТ 2024
- ФЗ «О банкротстве»
- О защите прав потребителей (ЗОЗПП)
- Об исполнительном производстве
- О персональных данных
- О налогах на имущество физических лиц
- О средствах массовой информации
- Производственный календарь на 2024 год
- Федеральный закон "О полиции" N 3-ФЗ
- Расходы организации ПБУ 10/99
- Минимальный размер оплаты труда (МРОТ)
- Календарь бухгалтера на 2024 год
- Частичная мобилизация: обзор новостей