Документ утратил силу или отменен. Подробнее см. Справку

Приложение 7. Схема исполнения административной процедуры "Переоформление документов, подтверждающих наличие лицензии на осуществление деятельности по производству лекарственных средств"

Приложение 7

к Административному регламенту

по исполнению государственной

функции по лицензированию

деятельности по производству

лекарственных средств

┌───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐

│Схема исполнения административной процедуры "Переоформление документов, подтверждающих │

│наличие лицензии на осуществление деятельности по производству лекарственных средств" │

├───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤

│ │

├─────┬─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤

│ │ ┌──────────────┐ ┌──────────────────────┐ │

│ │ │ │ │Уведомление лицензиата│ │

│ │┌───────────────┐ ┌───────────────┐ ┌──────────┴───────────┐ │ │ о подписании приказа │ │

│ ││ Поступление │ │ Регистрация │ │Подготовка заключения │ │ │ и переоформленного │ │

│ ││ заявления о │ │ заявления и │ │по вопросу возможности│ │ │ документа, │ │

│ ││ переоформлении> │ комплекта │ │ переоформления │ └> │ подтверждающего │ │

│ ││ документа, │ │ прилагаемых │ │ документа, │ │ наличие лицензии на │ │

│ ││подтверждающего│ │ документов │ │ подтверждающего │ │ осуществление │ │

│ ││ наличие │ │ │ │ наличие лицензии; │ │ деятельности по │ │

│ ││ лицензии │ │ Контроль: │ │ проекта │ │ производству > │

│ │└───────────────┘ │ Начальник │ │ соответствующего │ │лекарственных средств │ │

│Уп- │ │ отдела │ │ приказа; уведомления │ │ │ │

│рав- │ └───────┬───────┘ │ лицензиата о │ │ Ответственный │ │

│ление│ │ │ переоформлении │ │ исполнитель │ │

│ли- │ \/ │ лицензии и проекта │ │ │ │

│цен- │ ┌───────────────┐ │ переоформленного │ │ (в течение 1 дня с │ │

│зиро-│ │ Назначение │ │ документа, │ │ даты подписания │ │

│вания│ │ ответственного│ │ подтверждающего │ │ приказа и │ │

│в │ │ исполнителя │ │ наличие лицензии ├──┐ │ переоформленного │ │

│сфере│ │ │ │ │ │ │ документа) │ │

│здра-│ │ Начальник │ │ Ответственный │ │ └──────────────────────┘ │

│воох-│ │ отдела │ │ исполнитель │ │ │

│ране-│ │ (1 день) │ │ │ │ │

│ния и│ └───────┬───────┘ │ Утверждение │ │ ┌──────────────────┐ │

│соци-│ └─────┐ │ Руководителем │ │ │ Направление всех │ │

│аль- │ \/ │ Росздравнадзора │ │ │ документов для │ │

│ного │ ┌───────/\───────┐ │ указанных документов │ │ │внесения изменений│ │

│раз- │ │Проверка полноты│ │ │ │ │в реестр лицензий │ │

│вития│ │и достоверности │ │ Начальник Управления │ │ │и их архивирование│ │

│ │ ─────────────── │ представленных │ │ (2 дня) │ │ │ │ │

│ │( Отказ в ) │ сведений, │ └──────────────────────┘ │ │ Ответственный │ │

│ │( переоформлении) │ содержащихся в │ /\ │ │ исполнитель │ │

│ │( документов с )<-НЕТ-< заявлении и >──────────ДА─┘ └──>│ > │

│ │( указанием ) │ документах │ │ (в течение 1 дня │ │

│ │( оснований ) │ │ │с даты подписания │ │

│ │( отказа ) │ Соответствуют? │ │ переоформленного │ │

│ │( ) │ Ответственный │ │ документа, │ │

│ │( Руководитель ) │ исполнитель │ │ подтверждающего │ │

│ │(Росздравнадзора) │ (6 дней) │ │ наличие лицензии │ │

│ │ ─────────────── └───────\/───────┘ │ на осуществление │ │

│ │ │ деятельности │ │

│ │ │ по производству │ │

│ │ │ лекарственных │ │

│ │ │ средств) │ │

│ │ └──────────────────┘ │

└─────┴─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘