Документ утратил силу или отменен. Подробнее см. Справку

Приложение 1. Схема: Структура и взаимосвязи административных процедур, выполняемых при осуществлении государственной функции по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств

Приложение 1

к Административному регламенту

по исполнению государственной

функции по лицензированию

деятельности по производству

лекарственных средств

┌──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐

│Схема: Структура и взаимосвязи административных процедур, выполняемых при осуществлении │

│государственной функции по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств │

├──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤

│ │

├─────┬────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤

│ │ ┌──────────────┐ │

│ │ │ \/ │

│ │ Поступление Поступление Наступление Решение о │ Выявление в ходе │

│ │ заявления и заявления о очередного проведении │ мероприятий по │

│ │ комплекта переоформлении этапа плана внеплановой │ контролю грубых │

│ │ документов документа, мероприятий проверки │ нарушений лицензионных │

│ │ для получения подтверждающего по контролю │ │ требований и условий, │

│ │ лицензии на наличие лицензии │ │ │ а также иных │

│ │ осуществление на осуществление │ │ │ обстоятельств, которые │

│ │ деятельности по деятельности по │ │ │ могут причинить вред │

│ │ производству производству │ │ │ жизни, здоровью людей, │

│ │ лекарственных лекарственных │ │ │ окружающей среде и │

│ │ средств средств │ │ │ имуществу │

│ │ │ │ │ │ │ │ │

│ │ │ │ │ │ │ │ │

│ │ \/ \/ \/ \/ │ \/ │

│ │ ┌────────────────┐ ┌────────────────┐ ┌────────────────┐ │ ┌────────────────┐ │

│ │ │ Рассмотрение │ │ Переоформление │ │ Контроль за │ │ │Приостановление │ │

│ │ │ документов и │ │ документов, │ │ соблюдением │ │ │ действия и │ │

│Уп- │ │ принятие │ │ подтверждающих │ │ лицензиатом │ │ │ аннулирование │ │

│рав- │ │ решения о │ │наличие лицензии│ │ лицензионных │ │ │ лицензии на │ │

│ление│ │ предоставлении │ │на осуществление│ │ требований и │ │ │ осуществление │ │

│ли- │ │ лицензии на │ │ деятельности │ │ условий │ │ │ деятельности │ │

│цен- │ │ осуществление │ │по производству │ │ деятельности │ │ │ по производству│ │

│зиро-│ │ деятельности │ │ лекарственных │ │по производству │ │ │ лекарственных │ │

│вания│ │по производству │ │ средств │ │ лекарственных │ │ │ средств │ │

│в │ │ лекарственных │ │ │ │ средств │ │ │ │ │

│сфере│ │ средств │ │ │ │ │ │ │ │ │

│здра-│ └────────────┬───┘ └───────────────┬┘ └────┬──────┬────┘ │ └─────────┬──────┘ │

│воох-│ │ │ │ └─────────┘ │ │

│ране-│ │ │ │ │ │

│ния и│ │ Осуществление │ │ │ │

│соци-│ │ проверки полноты │ │ │ │

│аль- │ │ и достоверности │ │ │ │

│ного │ │ представленных │ │ │ │

│раз- │Осуществление │ сведений, │ │ │ │

│вития│ проверки │ содержащихся в │ │ │ │

│ │ возможности │ заявлении и │ │ │ │

│ │ выполнения │ документах │ │ │ │

│ │ соискателем │ │ │ │ │

│ │ лицензии │ │ │ │ │

│ │ лицензионных │ │ │ │ │

│ │ требований │ │ ┌───────┘ │ │

│ │ и условий │ │ │ │ │

│ │ │ \/ \/ │ │

│ │ │ ┌────────────────────────────────┐ │ │

│ │ │ │ Ведение реестра лицензий на │ │ │

│ │ │ │ осуществление деятельности по │ │ │

│ │ │ │ производству лекарственных │ │ │

│ │ └─>│ средств и предоставление │<─────────────────────────────────┘ │

│ │ │заинтересованным лицам сведений │ │

│ │ │ из реестра и иной информации о │ │

│ │ │ лицензировании │ │

│ │ └────────────────────────────────┘ │

│ │ │

└─────┴────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘