Архивный обзор изменений "Налогового кодекса Российской Федерации (часть вторая)" от 05.08.2000 N 117-ФЗ до 2016 года

Редакция от 27.11.2010

Редакция подготовлена на основе изменений, внесенных Федеральным законом от 27.11.2010 N 306-ФЗ, вступающих в силу с 29.11.2010. См. справку к редакции.

Общий комментарий: Изменения распространяются на правоотношения, возникшие с 1 сентября 2010 года.

─────────────────────────────────────────────────────────────────────────

Дополнение пункта 3 статьи 333.35 подпунктом 13. См. текст новой

редакции

13) за государственную регистрацию лекарственных препаратов для

медицинского применения, представленных на государственную регистрацию

до дня вступления в силу Федерального закона от 12 апреля 2010 года N

61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств";

Дополнение пункта 3 статьи 333.35 подпунктом 14. См. текст новой

редакции

14) за государственную регистрацию лекарственных препаратов для

медицинского применения, представленных на экспертизу лекарственных

средств до дня вступления в силу Федерального закона от 12 апреля 2010

года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств";

Дополнение пункта 3 статьи 333.35 подпунктом 15. См. текст новой

редакции

15) за подтверждение государственной регистрации лекарственных

препаратов для медицинского применения, представленных для подтверждения

государственной регистрации до дня вступления в силу Федерального закона

от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств";

Дополнение пункта 3 статьи 333.35 подпунктом 16. См. текст новой

редакции

16) за подтверждение государственной регистрации лекарственных

препаратов для медицинского применения, представленных на экспертизу

лекарственных средств до дня вступления в силу Федерального закона от 12

апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств";

Дополнение пункта 3 статьи 333.35 подпунктом 17. См. текст новой

редакции

17) за принятие решения о внесении изменений в документы,

содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный

препарат для медицинского применения и представленные до дня вступления

в силу Федерального закона от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении

лекарственных средств";

Дополнение пункта 3 статьи 333.35 подпунктом 18. См. текст новой

редакции

18) за принятие решения о внесении изменений в документы,

содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный

препарат для медицинского применения и представленные на экспертизу

лекарственных средств до дня вступления в силу Федерального закона от 12

апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств";

Дополнение пункта 3 статьи 333.35 подпунктом 19. См. текст новой

редакции

19) за выдачу разрешений на проведение клинических исследований

лекарственных препаратов для медицинского применения по заявлениям,

поданным до дня вступления в силу Федерального закона от 12 апреля 2010

года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", а также по

заявлениям, поданным после дня вступления в силу Федерального закона от

12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", на

основании экспертиз, проведенных до дня вступления в силу Федерального

закона от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных

средств".

* * *

Редакция от 28.12.2010 Редакция от 03.11.2010