Редакция от 28.11.2018

Редакция подготовлена на основе изменений, внесенных Федеральным законом от 28.11.2018 N 449-ФЗ. См. справку к редакции.

─────────────────────────────────────────────────────────────────────────

Пункт 2 статьи 12 - изложен в новой редакции

2. Иммунобиологические 2. Иммунобиологические

лекарственные препараты для лекарственные препараты для

иммунопрофилактики подлежат иммунопрофилактики подлежат вводу

обязательной сертификации или в гражданский оборот в порядке,

декларированию соответствия в установленном законодательством

порядке, установленном Российской Федерации об обращении

законодательством Российской лекарственных средств.

Федерации о техническом

регулировании.

* * *

Редакция от 08.12.2020 Редакция от 07.03.2018