Документ утратил силу или отменен. Подробнее см. Справку
Федеральный закон "О лекарственных средствах" от 22.06.1998 N 86-ФЗ (последняя редакция)
Государственной Думой
5 июня 1998 года
Советом Федерации
10 июня 1998 года
(см. Обзор изменений данного документа)
(в ред. Федерального закона от 22.08.2004 N 122-ФЗ)
(см. текст в предыдущей редакции)
- Глава I. Общие положения
- Статья 1. Предмет регулирования настоящего Федерального закона
- Статья 2. Сфера применения настоящего Федерального закона
- Статья 3. Законодательство Российской Федерации о лекарственных средствах
- Статья 4. Основные понятия, используемые в настоящем Федеральном законе
- Глава II. Государственное регулирование отношений, возникающих в сфере обращения лекарственных средств
- Статья 5. Государственное регулирование отношений, возникающих в сфере обращения лекарственных средств
- Статья 6. Полномочия Правительства Российской Федерации в сфере обращения лекарственных средств
- Статья 7. Полномочия органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации в сфере обращения лекарственных средств
- Глава III. Государственная система контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств
- Статья 8. Государственная система контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств
- Статьи 9 - 12. Утратили силу
- Глава IV. Производство и изготовление лекарственных средств
- Статья 13. Производство лекарственных средств
- Статья 14. Государственный контроль производства лекарственных средств
- Статья 15. Лицензирование производства лекарственных средств
- Статья 16. Маркировка и оформление лекарственных средств
- Статья 17. Изготовление лекарственных средств
- Статья 18. Ответственность за несоблюдение правил организации производства и контроля качества лекарственных средств и правил изготовления лекарственных средств
- Глава V. Государственная регистрация лекарственных средств
- Глава VI. Ввоз лекарственных средств на территорию Российской Федерации. Вывоз лекарственных средств с территории Российской Федерации
- Статья 20. Порядок ввоза лекарственных средств на территорию Российской Федерации
- Статья 21. Юридические лица, которым разрешен ввоз лекарственных средств на территорию Российской Федерации
- Статья 22. Ввоз лекарственных средств на территорию Российской Федерации для личного использования и иных некоммерческих целей
- Статья 23. Утратила силу
- Статья 24. Документы, представляемые в таможенные органы Российской Федерации при ввозе лекарственных средств на территорию Российской Федерации
- Статья 25. Физические и юридические лица, которым разрешен вывоз лекарственных средств с территории Российской Федерации
- Статья 26. Утратила силу
- Статья 27. Сотрудничество таможенных органов Российской Федерации и федерального органа исполнительной власти, в компетенцию которого входит осуществление государственного контроля и надзора в сфере обращения лекарственных средств
- Глава VII. Оптовая торговля лекарственными средствами
- Статья 28. Продажа лекарственных средств организациями - производителями лекарственных средств
- Статья 29. Продажа лекарственных средств организациями оптовой торговли лекарственными средствами
- Статья 30. Исключена
- Статья 31. Запрещение продажи лекарственных средств нестандартного качества или являющихся незаконными копиями зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных средств
- Глава VIII. Розничная торговля лекарственными средствами
- Статья 32. Порядок розничной торговли лекарственными средствами
- Статья 33. Фармацевтическая деятельность физических лиц в аптечных учреждениях
- Статья 34. Лицензирование фармацевтической деятельности
- Глава IX. Разработка, доклинические и клинические исследования лекарственных средств
- Статья 35. Разработка новых лекарственных средств
- Статья 36. Доклинические исследования лекарственных средств
- Статья 37. Решение о проведении клинических исследований лекарственных средств
- Статья 38. Правовая основа проведения клинических исследований лекарственных средств и финансирование клинических исследований лекарственных средств
- Статья 39. Клинические исследования лекарственных средств
- Статья 40. Права пациентов, участвующих в клинических исследованиях лекарственных средств
- Статья 41. Обязанность субъектов обращения лекарственных средств сообщать о случаях побочных действий и об особенностях взаимодействия лекарственных средств с другими лекарственными средствами
- Глава X. Государственные гарантии доступности лекарственных средств. - Утратила силу
- Глава XI. Информация о лекарственных средствах
- Глава XII. Ответственность за вред, нанесенный здоровью человека применением лекарственных средств
- Глава XIII. Заключительные положения
- Гражданский кодекс (ГК РФ)
- Жилищный кодекс (ЖК РФ)
- Налоговый кодекс (НК РФ)
- Трудовой кодекс (ТК РФ)
- Уголовный кодекс (УК РФ)
- Бюджетный кодекс (БК РФ)
- Арбитражный процессуальный кодекс
- Конституция РФ
- Земельный кодекс (ЗК РФ)
- Лесной кодекс (ЛК РФ)
- Семейный кодекс (СК РФ)
- Уголовно-исполнительный кодекс
- Уголовно-процессуальный кодекс
- Производственный календарь на 2025 год
- МРОТ 2025
- ФЗ «О банкротстве»
- О защите прав потребителей (ЗОЗПП)
- Об исполнительном производстве
- О персональных данных
- О налогах на имущество физических лиц
- О средствах массовой информации
- Производственный календарь на 2024 год
- Федеральный закон "О полиции" N 3-ФЗ
- Расходы организации ПБУ 10/99
- Минимальный размер оплаты труда (МРОТ)
- Календарь бухгалтера на 2025 год
- Частичная мобилизация: обзор новостей