Распоряжением Правительства РФ от 07.06.2023 N 1495-р утверждена Стратегия развития фармацевтической промышленности Российской Федерации на период до 2030 года.
Приказ Минпромторга РФ от 23.10.2009 N 965 "Об утверждении Стратегии развития фармацевтической промышленности Российской Федерации на период до 2020 года"

Таблица 7.7. Затраты на строительство помещений производств стерильных ЛС (в готовом здании)

┌───┬───────────────────────────────────┬──────────┬───────────┬──────────┐

│ N │ Наименование │ Площадь, │ Цена, │ Сумма, │

│ │ │ кв. м │ тыс. руб. │млн. руб. │

├───┼───────────────────────────────────┼──────────┼───────────┼──────────┤

│1 │Производственные помещения, в том │ 1000 │ │ │

│ │числе: │ │ │ │

├───┼───────────────────────────────────┼──────────┼───────────┼──────────┤

│ │ - чистые помещения с зонами: │ 10 │ 376 │ 3,76 │

│ │ -- A │ 210 │ 188 │ 39,48 │

│ │ -- B/C │ 280 │ 117,5 │ 32,9 │

│ │ -- D │ 500 │ │ 76,14 │

│ │Итого по чистым помещениям │ │ │ │

├───┼───────────────────────────────────┼──────────┼───────────┼──────────┤

│ │ - неконтролируемые помещения │ 500 │ 47 │ 23,5 │

├───┼───────────────────────────────────┼──────────┼───────────┼──────────┤

│2 │Вспомогательные помещения, в том │ 1000 │ │ │

│ │числе: │ │ │ │

├───┼───────────────────────────────────┼──────────┼───────────┼──────────┤

│ │ - чистые и контролируемые │ 400 │ 94 │ 37,6 │

│ │ помещения (прачечная, │ │ │ │

│ │ лаборатория и пр.), │ │ │ │

├───┼───────────────────────────────────┼──────────┼───────────┼──────────┤

│ │ - неконтролируемые помещения │ 800 │ 47 │ 37,6 │

├───┼───────────────────────────────────┼──────────┼───────────┼──────────┤

│3 │Склады │ 1000 │ 32,9 │ 32,9 │

├───┼───────────────────────────────────┼──────────┼───────────┼──────────┤

│ │Итого │ │ │ 207,74 │

└───┴───────────────────────────────────┴──────────┴───────────┴──────────┘

Исходя из размера российского рынка в упаковках (4,38 млрд. упаковок в 2007 году, что соответствует порядку 40 млрд. таблеток) и ампулах (более 2 млрд. ампул в 2007 году), стоимость перехода отрасли на правила GMP оценивается в 36 000 млн. рублей в случае строительства нового производства и в 9 000 - 15 000 млн. рублей в случае организации производства в существующих зданиях. Однако ввиду технического состояния имеющихся помещений и морально устаревшего оборудования более эффективна и целесообразна организация производств ЛС в новых помещениях и на новом оборудовании с нуля. Таким образом, общая сумма финансирования перехода отрасли на стандарты GMP оценивается в 36 000 млн. рублей в текущих ценах. Данные затраты планируется произвести за счет собственных и кредитных средств организаций производителей фармацевтической продукции. Также предполагается использование механизма компенсации процентных ставок по кредитам, полученным в российских кредитных организациях на цели технологического перевооружения.

* * *

Общие затраты на мероприятия по реализации Стратегии до 2020 года должны составить 177 620 млн. рублей в ценах февраля 2009 года. Реализация инновационного сценария развития отечественной фармацевтической отрасли позволит начать "возвращать" инвестиции в отрасль уже к 2017 году за счет дисконтов на дженериковые и инновационные препараты отечественного производства, поставляемые в рамках закупок за счет бюджетных средств, а также за счет дополнительных налоговых поступлений от доходов локальных фармпроизводителей.

Таблица 7.6. Затраты на создание производства стерильных ЛС (суммарной площадью 3,000 кв. м, объемом выпуска 160 млн ампул в год) Таблица 7.8. Количественные оценки мероприятий и проектов, необходимых для реализации целей Стратегии