Главная
Документы
Таблица 7.8. Количественные оценки мероприятий и проектов, необходимых для реализации целей Стратегии

Распоряжением Правительства РФ от 07.06.2023 N 1495-р утверждена Стратегия развития фармацевтической промышленности Российской Федерации на период до 2030 года.

Приказ Минпромторга РФ от 23.10.2009 N 965 "Об утверждении Стратегии развития фармацевтической промышленности Российской Федерации на период до 2020 года"

Таблица 7.8. Количественные оценки мероприятий и проектов, необходимых для реализации целей Стратегии

┌───────────────┬──────────────────────────────┬───────────────────────────┬──────────────────────────────────┬────────────────────┐

│ Направления │ Мероприятия │ Этап I │ Этап II │ Этап III │

│ │ ├──────┬──────┬──────┬──────┼──────┬──────┬──────┬──────┬──────┼──────┬──────┬──────┤

│ │ │ 2009 │ 2010 │ 2011 │ 2012 │ 2013 │ 2014 │ 2015 │ 2016 │ 2017 │ 2018 │ 2019 │ 2020 │

├───────────────┼──────────────────────────────┼──────┼──────┼──────┼──────┼──────┼──────┼──────┼──────┼──────┼──────┼──────┼──────┤

│Повышение │Количество специалистов │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │

│квалификации │(чел.) │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │

│кадров и ├──────────────────────────────┼──────┼──────┼──────┼──────┼──────┼──────┼──────┼──────┼──────┼──────┼──────┼──────┤

│инфраструктуры │Для разработки ЛС: │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │

│ ├──────────────────────────────┼──────┼──────┼──────┼──────┼──────┼──────┼──────┼──────┼──────┼──────┼──────┼──────┤

│ │Научные сотрудники (химики, │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │

│ │биологи, фармакологи) │ 200│ 700│ 700│ 700│ 600│ 300│ 300│ 200│ │ │ │ │

│ │Врачи-клиницисты │ 50│ 140│ 150│ 120│ 100│ 90│ 20│ │ │ │ │ │

│ │Научные руководители (с │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │

│ │индустриальным опытом) │ 30│ 75│ 80│ 60│ 25│ 20│ 7│ │ │ │ │ │

│ │Для производства ЛС: │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │

│ │Технологи │ 300│ 550│ 500│ 450│ 200│ │ │ │ │ │ │ │

│ │Эффективные менеджеры и │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │

│ │управленцы │ 200│ 200│ 200│ 200│ 200│ │ │ │ │ │ │ │

│ │Для малого бизнеса: │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │

│ │Инновационные предприниматели │ 175│ 250│ 200│ 200│ 125│ │ │ │ │ │ │ │

│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │

│Переход на GMP │Производственные помещения, │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │

│ │которые необходимо привести к │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │

│ │стандарту GMP (кв. м) │85 000│55 000│40 000│12 000│ │ │ │ │ │ │ │ │

│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │

│Разработка ЛС │Государственные контракты на │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │

│ │доклинические исследования, │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │

│ │в том числе для малых научных │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │

│ │организаций │ 500│ 950│ 1 300│ 1 400│ 1 500│ 1 250│ 950│ 700│ 650│ 550│ 500│ 500│

│ │Софинансирование лицензионного│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │

│ │производства │ 20│ 15│ 5│ │ │ │ │ │ │ │ │ │

│ │Государственные контракты на │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │

│ │разработку субстанций и ГЛФ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │

│ │био-дженериков │ 4│ 12│ 10│ 4│ │ │ │ │ │ │ │ │

│ │Государственные контракты на │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │

│ │разработку субстанций и ГЛФ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │

│ │химдженериков │ 50│ 75│ 25│ │ │ │ │ │ │ │ │ │

│ │Заводы для высокотехнологичных│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │

│ │биопрепаратов │ 1│ 2│ 5│ 1│ 1│ │ │ │ │ │ │ │

└───────────────┴──────────────────────────────┴──────┴──────┴──────┴──────┴──────┴──────┴──────┴──────┴──────┴──────┴──────┴──────┘

Таблица 7.7. Затраты на строительство помещений производств стерильных ЛС (в готовом здании) 8. Региональные факторы развития фармацевтической промышленности