<Письмо> Росздравнадзора от 11.12.2009 N 01И-857/09 "О внесении изменений в письмо от 10.08.2009 N 01И-498/09 "О процессе допуска лекарственных средств в обращение"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, рассмотрев многочисленные обращения общественных организаций, объединяющих отечественных и зарубежных производителей лекарственных средств, по вопросу оптимизации процесса допуска лекарственных средств и во изменение информационного письма от 10.08.2009 N 01И-498/09 сообщает следующее.

Росздравнадзором принято решение по введению процедуры "переходного периода" в течение шести месяцев, следующего после внесения изменений в регистрационную документацию на зарегистрированные лекарственные средства.

После окончания шестимесячного срока предыдущие сведения о состоянии регистрации аннулируются из электронной базы данных Государственного реестра лекарственных средств.

Руководитель

Н.В.ЮРГЕЛЬ