3. Контроль качества лекарственных средств и форм

│ 3. Контроль качества лекарственных средств и форм │

│ │

│3.1. Качественный │Отобрать пробу, проверить│10 │20,0 │2,0 │

│анализ подлинности │лекарственное средство. │штангл. │ │ │

│лекарственных средств │Сделать запись в журнале.│ │ │ │

│ │Расписаться и поставить │ │ │ │

│ │дату на штанглаз │ │ │ │

│3.2. Контроль дистилли-│Отобрать пробу. Проделать│одна проба │22,5 │22,5 │

│рованной воды │все необходимые качест- │ │ │ │

│ │венные реакции, записать │ │ │ │

│ │в журнале результаты │ │ │ │

│ │анализа, расписаться │ │ │ │

│3.3. Качественный │Взять необходимое коли- │одна проба │4,5 │0,5 │

│контроль посуды │чество склянок, сделать │ │ │ │

│ │качественный анализ. │ │ │ │

│ │Сделать запись в журнале │ │ │ │

│3.4. Качественный │Ознакомиться с прописью, │одна │5,8 │0,5 │

│контроль лекарственных │провести качественный │пропись │ │ │

│средств, изготовленных │анализ всеми необходимыми│ │ │ │

│по требованиям или │видами контроля. Сделать │ │ │ │

│расфасованных │запись в журнале. Распи- │ │ │ │

│ │саться на этикетке, │ │ │ │

│ │паспорте │ │ │ │

│3.5. Полный химический │Ознакомиться с прописью, │одна │7,7 │0,75 │

│контроль лекарственных │провести письменный │пропись │ │ │

│форм, изготовленных по │контроль и качественный │ │ │ │

│требованиям │анализ лекарственных │ │ │ │

│ │веществ. Провести коли- │ │ │ │

│ │чественное определение │ │ │ │

│ │действующих веществ. │ │ │ │

│ │Сделать необходимые │ │ │ │

│ │расчеты, записать в │ │ │ │

│ │журнале результаты │ │ │ │

│ │контроля, расписаться на │ │ │ │

│ │паспорте и этикетке │ │ │ │

│3.6. Полный химический │Ознакомиться с прописью, │одна серия │10,1 │1,0 │

│контроль лекарственных │провести письменный │ │ │ │

│форм для инъекций до │контроль и качественный │ │ │ │

│стерилизации │анализ всех лекарственных│ │ │ │

│ │веществ. Провести коли- │ │ │ │

│ │чественное определение │ │ │ │

│ │действующих веществ. Сде-│ │ │ │

│ │лать необходимые расчеты,│ │ │ │

│ │записать в журнале │ │ │ │

│ │результаты контроля, │ │ │ │

│ │расписаться на паспорте, │ │ │ │

│ │в журнале │ │ │ │

│3.7. Полный химический │Ознакомиться с прописью, │один флакон│12,2 │1,25 │

│контроль лекарственных │вскрыть флакон, провести │ │ │ │

│форм для инъекций после│качественный анализ всех │ │ │ │

│стерилизации │лекарственных веществ. │ │ │ │

│ │Провести количественное │ │ │ │

│ │определение действующих │ │ │ │

│ │веществ. Сделать необхо- │ │ │ │

│ │димые расчеты, записать в│ │ │ │

│ │журнале результаты │ │ │ │

│ │контроля │ │ │ │

│3.8. Полный химический │Ознакомиться с прописью, │одна серия │5,7 │0,5 │

│контроль концентратов, │провести качественный │ │ │ │

│полуфабрикатов, скоро- │анализ всех лекарственных│ │ │ │

│портящихся и нестойких │средств. Провести коли- │ │ │ │

│лекарственных средств │чественное определение │ │ │ │

│ │действующих веществ. Сде-│ │ │ │

│ │лать необходимые расчеты,│ │ │ │

│ │записать в журнале │ │ │ │

│ │результаты контроля, │ │ │ │

│ │расписаться на этикетке │ │ │ │

│3.9. Отвешивание ядови-│Ознакомиться с требова- │одно │1,5 │0,25 │

│тых и сильнодействующих│нием, отвесить необходи- │отвешивание│ │ │

│веществ │мое лекарственное вещест-│ │ │ │

│ │во. Оформить требование │ │ │ │

│3.10. Контроль раство- │Взять флакон и внести его│ │ │ │

│ров на отсутствие меха-│в зону контроля, просмот-│ │ │ │

│нических включений до │реть │ │ │ │

│стерилизации: │ │ │ │ │

│- стерильных │ │10 фл. │6,5 │0,75 │

│- глазных капель │ │10 фл. │3,3 │0,25 │

│3.11. Контроль раство- │Взять флакон, внести его │ │ │ │

│ров на отсутствие меха-│в зону контроля, просмот-│ │ │ │

│нических включений │реть и сверить этикетку с│ │ │ │

│после стерилизации: │маркировкой на колпачке │ │ │ │

│- стерильных │ │10 фл. │10,2 │1,0 │

│- глазных капель │ │10 фл. │6,5 │0,5 │

│ │