Минздрав России будет ежедневно обновлять реестр биомедицинских клеточных продуктов

Реестровая запись биомедицинского клеточного продукта включает в себя, в частности, следующую информацию:

- наименование и тип биомедицинского клеточного продукта (аутологичный, аллогенный, комбинированный);

- наименование владельца регистрационного удостоверения продукта и адрес его производителя;

- наименования медицинских изделий, входящих в состав продукта, наименование и номер нормативной документации;

- срок годности и условия хранения продукта;

- показания и противопоказания к применению продукта, а также побочные действия;

- дата государственной регистрации продукта и его регистрационный номер.

Сведения, содержащиеся в реестре, являются открытыми и общедоступными и предоставляются любым заинтересованным лицам в соответствии с законодательством РФ.