Снижены затраты лицензиатов и соискателей лицензии на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий

Предусмотрено, что на производителя медицинских изделий или уполномоченного представителя производителя медицинских изделий зарубежного производства, сведения о котором содержатся в регистрационном досье на медицинское изделие, осуществляющего техническое обслуживание только произведенных им медицинских изделий, не распространяется требование о наличии необходимых средств измерений, технических средств и оборудования.

Дата публикации на сайте: 27.12.2023

Больше документов и разъяснений по антикризисным мерам — в системе КонсультантПлюс.

Зарегистрируйся и получи пробный доступ