747 медикаменты
Подборка наиболее важных документов по запросу 747 медикаменты (нормативно–правовые акты, формы, статьи, консультации экспертов и многое другое).
Статьи, комментарии, ответы на вопросы
"Глобальный атлас регулирования искусственного интеллекта. Вектор БРИКС"
(3-е издание, переработанное и дополненное)
(под ред. А.В. Незнамова)
(Подготовлен для системы КонсультантПлюс, 2024)Специальные правила регистрации систем ИИ, в т.ч. стандарты безопасности, правила проведения клинических испытаний, правила проведения технических испытаний медицинских изделий с ИИ в Дании отсутствуют. Регистрация и ввод в эксплуатацию медицинских изделий с ИИ регулируется общим законодательством в сфере здравоохранения, в частности Указом о медицинских изделиях (Danish Executive Order on Medical Devices) и Законом "О медицинских изделиях" (Medical Equipment Act) [747].
(3-е издание, переработанное и дополненное)
(под ред. А.В. Незнамова)
(Подготовлен для системы КонсультантПлюс, 2024)Специальные правила регистрации систем ИИ, в т.ч. стандарты безопасности, правила проведения клинических испытаний, правила проведения технических испытаний медицинских изделий с ИИ в Дании отсутствуют. Регистрация и ввод в эксплуатацию медицинских изделий с ИИ регулируется общим законодательством в сфере здравоохранения, в частности Указом о медицинских изделиях (Danish Executive Order on Medical Devices) и Законом "О медицинских изделиях" (Medical Equipment Act) [747].
Статья: Фармакопея ЕАЭС как гармонизирующая основа требований к качеству лекарственных средств в ЕАЭС и за его пределами
(Шахназаров Б.А.)
("Актуальные проблемы российского права", 2022, N 11)<4> Index of World Pharmacopoeias and Pharmacopoeial Authorities. World Health Organization, Working document QAS/11.453/Rev.13 March 2021 // URL: https://www.who.int/publications/m/item/QAS-11.453-Rev.12#:~:text=Download%20(747%20kB)-,0verview,used%20to%20update%20the%20list (дата обращения: 20.03.2022).
(Шахназаров Б.А.)
("Актуальные проблемы российского права", 2022, N 11)<4> Index of World Pharmacopoeias and Pharmacopoeial Authorities. World Health Organization, Working document QAS/11.453/Rev.13 March 2021 // URL: https://www.who.int/publications/m/item/QAS-11.453-Rev.12#:~:text=Download%20(747%20kB)-,0verview,used%20to%20update%20the%20list (дата обращения: 20.03.2022).
Нормативные акты
показать больше документов"Контроль и ревизия в бюджетных учреждениях: Учебное пособие"
(2-е издание, переработанное)
(Маслова Т.С.)
("Магистр", "ИНФРА-М", 2023)- Инструкция по учету медикаментов, перевязочных средств и изделий медицинского назначения в лечебно-профилактических учреждениях здравоохранения, состоящих на Государственном бюджете СССР, утвержденная Приказом Минздрава СССР от 2 июня 1987 г. N 747;
(2-е издание, переработанное)
(Маслова Т.С.)
("Магистр", "ИНФРА-М", 2023)- Инструкция по учету медикаментов, перевязочных средств и изделий медицинского назначения в лечебно-профилактических учреждениях здравоохранения, состоящих на Государственном бюджете СССР, утвержденная Приказом Минздрава СССР от 2 июня 1987 г. N 747;
Статья: Фармацевтическая безопасность как экономико-социальная проблема
(Лопатина Т.М.)
("Безопасность бизнеса", 2023, N 4)Одним из компонентов лекарственной безопасности является безопасность и самих лекарственных препаратов, которая определяется как способность удовлетворять лечебные потребности людей при минимально низком уровне риска вреда их здоровью. Росздравнадзор отмечает тренд в 2019 - 2021 гг. на снижение числа препаратов, изъятых из обращения, качество которых не соответствовало установленным законом требованиям. Так, в 2019 г. было изъято 738 серий, в 2020 году - 540 серий, в 2021 г. - 443 серии, что составило 0,12% от всех введенных в оборот. В рамках лицензионного контроля Росздравнадзор в 2021 г. нашел 747 нарушений и инициировал приостановку 15 лицензий, 14 лицензий было аннулировано <2>.
(Лопатина Т.М.)
("Безопасность бизнеса", 2023, N 4)Одним из компонентов лекарственной безопасности является безопасность и самих лекарственных препаратов, которая определяется как способность удовлетворять лечебные потребности людей при минимально низком уровне риска вреда их здоровью. Росздравнадзор отмечает тренд в 2019 - 2021 гг. на снижение числа препаратов, изъятых из обращения, качество которых не соответствовало установленным законом требованиям. Так, в 2019 г. было изъято 738 серий, в 2020 году - 540 серий, в 2021 г. - 443 серии, что составило 0,12% от всех введенных в оборот. В рамках лицензионного контроля Росздравнадзор в 2021 г. нашел 747 нарушений и инициировал приостановку 15 лицензий, 14 лицензий было аннулировано <2>.