747 медикаменты
Подборка наиболее важных документов по запросу 747 медикаменты (нормативно–правовые акты, формы, статьи, консультации экспертов и многое другое).
Статьи, комментарии, ответы на вопросы
Статья: Фармакопея ЕАЭС как гармонизирующая основа требований к качеству лекарственных средств в ЕАЭС и за его пределами
(Шахназаров Б.А.)
("Актуальные проблемы российского права", 2022, N 11)<4> Index of World Pharmacopoeias and Pharmacopoeial Authorities. World Health Organization, Working document QAS/11.453/Rev.13 March 2021 // URL: https://www.who.int/publications/m/item/QAS-11.453-Rev.12#:~:text=Download%20(747%20kB)-,0verview,used%20to%20update%20the%20list (дата обращения: 20.03.2022).
(Шахназаров Б.А.)
("Актуальные проблемы российского права", 2022, N 11)<4> Index of World Pharmacopoeias and Pharmacopoeial Authorities. World Health Organization, Working document QAS/11.453/Rev.13 March 2021 // URL: https://www.who.int/publications/m/item/QAS-11.453-Rev.12#:~:text=Download%20(747%20kB)-,0verview,used%20to%20update%20the%20list (дата обращения: 20.03.2022).
Статья: Фармацевтическая безопасность как экономико-социальная проблема
(Лопатина Т.М.)
("Безопасность бизнеса", 2023, N 4)Одним из компонентов лекарственной безопасности является безопасность и самих лекарственных препаратов, которая определяется как способность удовлетворять лечебные потребности людей при минимально низком уровне риска вреда их здоровью. Росздравнадзор отмечает тренд в 2019 - 2021 гг. на снижение числа препаратов, изъятых из обращения, качество которых не соответствовало установленным законом требованиям. Так, в 2019 г. было изъято 738 серий, в 2020 году - 540 серий, в 2021 г. - 443 серии, что составило 0,12% от всех введенных в оборот. В рамках лицензионного контроля Росздравнадзор в 2021 г. нашел 747 нарушений и инициировал приостановку 15 лицензий, 14 лицензий было аннулировано <2>.
(Лопатина Т.М.)
("Безопасность бизнеса", 2023, N 4)Одним из компонентов лекарственной безопасности является безопасность и самих лекарственных препаратов, которая определяется как способность удовлетворять лечебные потребности людей при минимально низком уровне риска вреда их здоровью. Росздравнадзор отмечает тренд в 2019 - 2021 гг. на снижение числа препаратов, изъятых из обращения, качество которых не соответствовало установленным законом требованиям. Так, в 2019 г. было изъято 738 серий, в 2020 году - 540 серий, в 2021 г. - 443 серии, что составило 0,12% от всех введенных в оборот. В рамках лицензионного контроля Росздравнадзор в 2021 г. нашел 747 нарушений и инициировал приостановку 15 лицензий, 14 лицензий было аннулировано <2>.