Анатомо-терапевтическо-химическая классификация
Подборка наиболее важных документов по запросу Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (нормативно–правовые акты, формы, статьи, консультации экспертов и многое другое).
Статьи, комментарии, ответы на вопросы
Статья: Принудительное лицензирование и импортозамещение на примере фармацевтической отрасли
(Волков А.Т., Пономарева Н.Г., Рожкова Е.И.)
("ИС. Промышленная собственность", 2024, N 2)В исследовании по выдаче принудительной лицензии на лекарственные препараты установлено, что в период с 1995 по 2014 годы в 27 странах мира было предпринято 108 попыток ввести принудительное лицензирование: 43 попытки - в странах Азии, 28 попыток - Латинской Америки и Карибского бассейна, в Африке - 26 попыток. 19 стран предприняли около четырех попыток по проведению клинических исследований. Попытки для 40 фармацевтических препаратов были классифицированы в соответствии с кодом (анатомо-терапевтическо-химическая классификация лекарственных средств (ATX)). Более половины (55%) принудительных лицензий были выданы на лекарственные препараты, относящиеся к коду J (противомикробные препараты системного действия), 27,5% - противоопухолевые препараты, 17,5% - для лечения других заболеваний. Выбор группы лекарственных препаратов для принудительного лицензирования зависел от вида заболеваний и от уровня дохода страны. В государствах с высоким уровнем дохода предпринимались попытки принудительного лицензирования лекарственных препаратов для лечения других заболеваний, в отличие от развивающихся стран Латинской Америки, Африки и Азии [18].
(Волков А.Т., Пономарева Н.Г., Рожкова Е.И.)
("ИС. Промышленная собственность", 2024, N 2)В исследовании по выдаче принудительной лицензии на лекарственные препараты установлено, что в период с 1995 по 2014 годы в 27 странах мира было предпринято 108 попыток ввести принудительное лицензирование: 43 попытки - в странах Азии, 28 попыток - Латинской Америки и Карибского бассейна, в Африке - 26 попыток. 19 стран предприняли около четырех попыток по проведению клинических исследований. Попытки для 40 фармацевтических препаратов были классифицированы в соответствии с кодом (анатомо-терапевтическо-химическая классификация лекарственных средств (ATX)). Более половины (55%) принудительных лицензий были выданы на лекарственные препараты, относящиеся к коду J (противомикробные препараты системного действия), 27,5% - противоопухолевые препараты, 17,5% - для лечения других заболеваний. Выбор группы лекарственных препаратов для принудительного лицензирования зависел от вида заболеваний и от уровня дохода страны. В государствах с высоким уровнем дохода предпринимались попытки принудительного лицензирования лекарственных препаратов для лечения других заболеваний, в отличие от развивающихся стран Латинской Америки, Африки и Азии [18].
Статья: Риск-ориентированная модель в системе ОМС: проблема применения лекарственных средств "вне инструкции"
(Старченко А.А.)
("Медицинское право", 2021, N 5)VIII. Примечанием к ряду стандартов медицинской помощи, утвержденных нормативными актами Минздрава России: "1. Лекарственные препараты для медицинского применения, зарегистрированные на территории РФ, назначаются в соответствии с инструкцией по применению лекарственного препарата для медицинского применения и фармакотерапевтической группой по анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения, а также с учетом способа введения и применения лекарственного препарата".
(Старченко А.А.)
("Медицинское право", 2021, N 5)VIII. Примечанием к ряду стандартов медицинской помощи, утвержденных нормативными актами Минздрава России: "1. Лекарственные препараты для медицинского применения, зарегистрированные на территории РФ, назначаются в соответствии с инструкцией по применению лекарственного препарата для медицинского применения и фармакотерапевтической группой по анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения, а также с учетом способа введения и применения лекарственного препарата".
Нормативные акты
Федеральный закон от 21.11.2011 N 323-ФЗ
(ред. от 08.08.2024, с изм. от 26.09.2024)
"Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации"
(с изм. и доп., вступ. в силу с 01.09.2024)2) зарегистрированных на территории Российской Федерации лекарственных препаратов (с указанием средних доз) в соответствии с инструкцией по применению лекарственного препарата и фармакотерапевтической группой по анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения;
(ред. от 08.08.2024, с изм. от 26.09.2024)
"Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации"
(с изм. и доп., вступ. в силу с 01.09.2024)2) зарегистрированных на территории Российской Федерации лекарственных препаратов (с указанием средних доз) в соответствии с инструкцией по применению лекарственного препарата и фармакотерапевтической группой по анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения;
Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ
(ред. от 08.08.2024)
"Об обращении лекарственных средств"
(с изм. и доп., вступ. в силу с 01.09.2024)д) фармакотерапевтическая группа, код лекарственного препарата по анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения;
(ред. от 08.08.2024)
"Об обращении лекарственных средств"
(с изм. и доп., вступ. в силу с 01.09.2024)д) фармакотерапевтическая группа, код лекарственного препарата по анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения;