Государственный реестр лекарственных средств по состоянию на 2000 г
Подборка наиболее важных документов по запросу Государственный реестр лекарственных средств по состоянию на 2000 г (нормативно–правовые акты, формы, статьи, консультации экспертов и многое другое).
Статьи, комментарии, ответы на вопросы
Статья. "Проблемные вопросы государственного регулирования цен на лекарственные средства"
(М.И.Милушин)
("Экономический вестник фармации", 2001, N 10)Во-вторых, передаваемые организацией - давальцем таблетки "in bulk" не могут считаться готовым продуктом, переданным для упаковки и иной предпродажной подготовки, поскольку не зарегистрированы в качестве лекарственного средства в Государственном реестре лекарственных средств (по состоянию на 01.01.2000 г.) и, в соответствии с п. 1 ст. 19 Законом РФ "О лекарственных средствах" N 86-ФЗ от 22.06.98 г. (в ред. от 02.01.2000 г.) запрещены к применению на территории РФ, т.е. не являются готовым к употреблению продуктом. В Государственный реестр лекарственных средств внесены именно прошедшие первичную и вторичную упаковку лекарственные средства. Таким образом, деятельность организации - переработчика по упаковке и маркировке лекарственных средств, передаваемых ей организацией - давальцем, следует считать производственной (в соответствии с вышеуказанными письмами Минфина РФ).
(М.И.Милушин)
("Экономический вестник фармации", 2001, N 10)Во-вторых, передаваемые организацией - давальцем таблетки "in bulk" не могут считаться готовым продуктом, переданным для упаковки и иной предпродажной подготовки, поскольку не зарегистрированы в качестве лекарственного средства в Государственном реестре лекарственных средств (по состоянию на 01.01.2000 г.) и, в соответствии с п. 1 ст. 19 Законом РФ "О лекарственных средствах" N 86-ФЗ от 22.06.98 г. (в ред. от 02.01.2000 г.) запрещены к применению на территории РФ, т.е. не являются готовым к употреблению продуктом. В Государственный реестр лекарственных средств внесены именно прошедшие первичную и вторичную упаковку лекарственные средства. Таким образом, деятельность организации - переработчика по упаковке и маркировке лекарственных средств, передаваемых ей организацией - давальцем, следует считать производственной (в соответствии с вышеуказанными письмами Минфина РФ).
Вопрос: Нужна ли аптеке отдельная лицензия для торговли ветеринарными препаратами?В то же время, в определении лекарственного средства, приведенном в ст. 4 Федерального закона РФ от 22.06.98 г. N 86-ФЗ "О лекарственных средствах" (в ред. от 02.01.2000 г.) не делается разграничение на лекарственные средства для лечения человека или животных. Лекарственные средства для ветеринарного применения включены в Государственный реестр лекарственных средств (по состоянию на 1.01.2000 г.). Таким образом, на наш взгляд, аптеке для осуществления розничной торговли лекарственными средствами ветеринарного назначения не требуется наличия специальной лицензии.
Нормативные акты
Приказ Минздрава РФ от 14.04.2000 N 124
"О Госреестре лекарственных средств"Минздравом России в соответствии с Федеральным законом от 22.06.98 N 86-ФЗ "О лекарственных средствах" подготовлен к выпуску Государственный реестр лекарственных средств по состоянию на 1 января 2000 г., который предназначен для использования приведенных в нем данных в работе федеральных органов исполнительной власти, органов управления здравоохранением, учреждений здравоохранения, аптечных учреждений, предприятий оптовой торговли и предприятий, производящих лекарственные средства, в качестве официального издания Минздрава России.
"О Госреестре лекарственных средств"Минздравом России в соответствии с Федеральным законом от 22.06.98 N 86-ФЗ "О лекарственных средствах" подготовлен к выпуску Государственный реестр лекарственных средств по состоянию на 1 января 2000 г., который предназначен для использования приведенных в нем данных в работе федеральных органов исполнительной власти, органов управления здравоохранением, учреждений здравоохранения, аптечных учреждений, предприятий оптовой торговли и предприятий, производящих лекарственные средства, в качестве официального издания Минздрава России.
<Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 20.07.2000 N 290-16/1966
<Изменения к 5-му изданию реестра цен на цены препаратов АООТ "Тверская фармацевтическая фабрика">в Государственном реестре цен на лекарственные средства (5-е издание), опубликованном по состоянию на 09 июня 2000 года, приведены ошибочно.
<Изменения к 5-му изданию реестра цен на цены препаратов АООТ "Тверская фармацевтическая фабрика">в Государственном реестре цен на лекарственные средства (5-е издание), опубликованном по состоянию на 09 июня 2000 года, приведены ошибочно.