Группы лекарственных препаратов
Подборка наиболее важных документов по запросу Группы лекарственных препаратов (нормативно–правовые акты, формы, статьи, консультации экспертов и многое другое).
Судебная практика
Подборка судебных решений за 2023 год: Статья 6.2 "Набор социальных услуг" Федерального закона "О государственной социальной помощи""Учитывая, что Х. Гурбан-Оглы с момента назначения ему по клиническим показаниям жизненно необходимого лекарственного препарата булевертид неоднократно обращался в соответствии с установленным законом порядком к участковому врачу-терапевту с просьбой обеспечить его данным лекарством, а также в Министерство здравоохранения Республики Калмыкия с аналогичной просьбой, судебная коллегия считает, что Министерство здравоохранения Республики Калмыкия, являясь органом исполнительной власти Республики Калмыкия, в полномочия которого входит организация обеспечения, в том числе инвалидов I группы, лекарственными препаратами для медицинского применения, свои обязанности по обеспечению истца названным препаратом в спорный период надлежащим образом не исполнило, что повлекло нарушение его указанных конституционных прав."
Статьи, комментарии, ответы на вопросы
Готовое решение: Как закупить лекарственные средства по Закону N 44-ФЗ
(КонсультантПлюс, 2025)Описывая лекарственную форму, используйте данные из ЕСКЛП (Письмо Минздрава России от 17.11.2020 N 18-2/И/2-17599). Справочник размещен в ЕИС и на сайте Минздрава России (https://esklp.egisz.rosminzdrav.ru). В него включена информация о группах лекарственных препаратов, объединенных, в частности, по принципам эквивалентности лекарственных форм (Письмо Минздрава России от 25.06.2020 N 18-2/И/2-8895).
(КонсультантПлюс, 2025)Описывая лекарственную форму, используйте данные из ЕСКЛП (Письмо Минздрава России от 17.11.2020 N 18-2/И/2-17599). Справочник размещен в ЕИС и на сайте Минздрава России (https://esklp.egisz.rosminzdrav.ru). В него включена информация о группах лекарственных препаратов, объединенных, в частности, по принципам эквивалентности лекарственных форм (Письмо Минздрава России от 25.06.2020 N 18-2/И/2-8895).
Ситуация: Кто имеет право на льготное лекарственное обеспечение (бесплатно, со скидкой)?
("Электронный журнал "Азбука права", 2025)Дети до трех лет, дети из многодетных семей до шести лет, а также инвалиды I группы и неработающие инвалиды II группы - в отношении лекарств, выдаваемых по рецептам врачей (Перечень, утв. Постановлением Правительства РФ от 30.07.1994 N 890).
("Электронный журнал "Азбука права", 2025)Дети до трех лет, дети из многодетных семей до шести лет, а также инвалиды I группы и неработающие инвалиды II группы - в отношении лекарств, выдаваемых по рецептам врачей (Перечень, утв. Постановлением Правительства РФ от 30.07.1994 N 890).
Нормативные акты
показать больше документовСитуация: Какие лекарства граждане имеют право получать бесплатно или со скидкой?
("Электронный журнал "Азбука права", 2025)перечень лекарств, отпускаемых населению в соответствии с перечнем групп населения и категорий заболеваний, при амбулаторном лечении которых лекарственные препараты и медицинские изделия отпускаются по рецептам врачей бесплатно, а также в соответствии с перечнем групп населения, при амбулаторном лечении которых лекарственные препараты отпускаются по рецептам врачей с 50%-ной скидкой (далее - Перечень лекарств для льготных групп населения).
("Электронный журнал "Азбука права", 2025)перечень лекарств, отпускаемых населению в соответствии с перечнем групп населения и категорий заболеваний, при амбулаторном лечении которых лекарственные препараты и медицинские изделия отпускаются по рецептам врачей бесплатно, а также в соответствии с перечнем групп населения, при амбулаторном лечении которых лекарственные препараты отпускаются по рецептам врачей с 50%-ной скидкой (далее - Перечень лекарств для льготных групп населения).
"Настольная книга специалиста по корпоративным закупкам"
(Байрашев В.Р., Исютин-Федотков Д.В.)
("Проспект", 2025)Пример 2. В январе 2017 г. заказчиком с единственным поставщиком в один день было заключено 10 договоров на поставку медикаментов из различных фармацевтических групп, (средств, влияющих на ЦНС, барбитуратов, средств снотворных и наркотических, средств, влияющих вегетативную систему и др.) на суммы, не превышающие 100 тыс. руб., на общую сумму 502 291,04 руб.
(Байрашев В.Р., Исютин-Федотков Д.В.)
("Проспект", 2025)Пример 2. В январе 2017 г. заказчиком с единственным поставщиком в один день было заключено 10 договоров на поставку медикаментов из различных фармацевтических групп, (средств, влияющих на ЦНС, барбитуратов, средств снотворных и наркотических, средств, влияющих вегетативную систему и др.) на суммы, не превышающие 100 тыс. руб., на общую сумму 502 291,04 руб.
Готовое решение: Как рассчитать НМЦК (начальную цену единицы товара) при закупке лекарственных препаратов по Закону N 44-ФЗ
(КонсультантПлюс, 2025)По мнению Минздрава России, при определении цены единицы лекарства возможно применить оптовую надбавку для той ценовой группы, к которой принадлежит цена упаковки лекарства. Последняя рассчитывается на основании цены единицы лекарства, устанавливаемой по п. 8 Порядка N 1064н.
(КонсультантПлюс, 2025)По мнению Минздрава России, при определении цены единицы лекарства возможно применить оптовую надбавку для той ценовой группы, к которой принадлежит цена упаковки лекарства. Последняя рассчитывается на основании цены единицы лекарства, устанавливаемой по п. 8 Порядка N 1064н.
Статья: Правовое регулирование обращения технологий здравоохранения как элемент обеспечения безопасности человека и государства
(Маличенко В.С.)
("Российская юстиция", 2025, N 7)Вместе с тем технологический прогресс обусловливает серьезную необходимость в развитии новых механизмов правового регулирования, отвечающих особенностям применения соответствующих разработок в практике. Появление технологий редактирования генома человека и других персонализированных методов лечения потребовало формирования соответствующей системы контрольно-надзорной деятельности. В частности, в ЕС был принят Регламент N 1394/2007 <16>, которым введено понятие высокотехнологичных лекарственных препаратов и определены особые требования к их обращению на территории стран - участников Союза. В Российской Федерации аналогичный подход был реализован намного позже, что задержало внедрение подобных технологий в регулярную клиническую практику. Так, только в январе 2024 года был принят Федеральный закон <17>, гармонизирующий положения действующего Закона об обращении лекарственных средств <18> с международными договорами и актами, составляющими право ЕАЭС, вводящий в понятийный аппарат новую группу лекарственных средств - "высокотехнологичные лекарственные препараты" и определяющий особенности их обращения на территории нашей страны. Своевременная разработка правовых механизмов, позволяющих обеспечить обращение технологий здравоохранения, является стратегически важным компонентом обеспечения безопасности государства в условиях современных угроз в сфере охраны здоровья.
(Маличенко В.С.)
("Российская юстиция", 2025, N 7)Вместе с тем технологический прогресс обусловливает серьезную необходимость в развитии новых механизмов правового регулирования, отвечающих особенностям применения соответствующих разработок в практике. Появление технологий редактирования генома человека и других персонализированных методов лечения потребовало формирования соответствующей системы контрольно-надзорной деятельности. В частности, в ЕС был принят Регламент N 1394/2007 <16>, которым введено понятие высокотехнологичных лекарственных препаратов и определены особые требования к их обращению на территории стран - участников Союза. В Российской Федерации аналогичный подход был реализован намного позже, что задержало внедрение подобных технологий в регулярную клиническую практику. Так, только в январе 2024 года был принят Федеральный закон <17>, гармонизирующий положения действующего Закона об обращении лекарственных средств <18> с международными договорами и актами, составляющими право ЕАЭС, вводящий в понятийный аппарат новую группу лекарственных средств - "высокотехнологичные лекарственные препараты" и определяющий особенности их обращения на территории нашей страны. Своевременная разработка правовых механизмов, позволяющих обеспечить обращение технологий здравоохранения, является стратегически важным компонентом обеспечения безопасности государства в условиях современных угроз в сфере охраны здоровья.