Сертификационные требования
Подборка наиболее важных документов по запросу Сертификационные требования (нормативно–правовые акты, формы, статьи, консультации экспертов и многое другое).
Формы документов
Судебная практика
Позиции судов по спорным вопросам. Трудовое право: Предоставление поддельного (подложного) диплома или сертификата специалиста при приеме на работу
(КонсультантПлюс, 2025)...Прохождение... [истицей - ред.] обучения в период с января по июнь 2019 года и получение ею сертификата, соответствующего требованиям закона, не является основанием для признания ее увольнения незаконным, так как уволена она была в связи с представлением работодателю подложных документов при заключении трудового договора.
(КонсультантПлюс, 2025)...Прохождение... [истицей - ред.] обучения в период с января по июнь 2019 года и получение ею сертификата, соответствующего требованиям закона, не является основанием для признания ее увольнения незаконным, так как уволена она была в связи с представлением работодателю подложных документов при заключении трудового договора.
Статьи, комментарии, ответы на вопросы
Вопрос: Требование наличия сертификата эксплуатанта при закупке лесоавиационных работ (участие в закупках государственной авиации).
("Официальный сайт Минтранса России", 2024)"Официальный сайт Минтранса России https://mintrans.gov.ru", 2024
("Официальный сайт Минтранса России", 2024)"Официальный сайт Минтранса России https://mintrans.gov.ru", 2024
Вопрос: Организация на ОСН закупает и продает произведенные в РФ детские ванночки. По какой ставке организация должна начислять НДС при реализации, если на указанный товар есть сертификат соответствия требованиям технического регламента ЕАЭС, в котором указан код 3922 10 000 0 ТН ВЭД? Других документов на товар нет.
(Консультация эксперта, 2024)Вопрос: Организация на ОСН закупает и продает произведенные в РФ детские ванночки. По какой ставке организация должна начислять НДС при реализации, если на указанный товар есть сертификат соответствия требованиям технического регламента ЕАЭС, в котором указан код 3922 10 000 0 ТН ВЭД? Других документов на товар нет.
(Консультация эксперта, 2024)Вопрос: Организация на ОСН закупает и продает произведенные в РФ детские ванночки. По какой ставке организация должна начислять НДС при реализации, если на указанный товар есть сертификат соответствия требованиям технического регламента ЕАЭС, в котором указан код 3922 10 000 0 ТН ВЭД? Других документов на товар нет.
Нормативные акты
Приказ Минтранса России от 16.07.2012 N 236
(ред. от 20.10.2014)
"Об утверждении Административного регламента Федерального агентства воздушного транспорта предоставления государственной услуги по организации и проведению в установленном порядке обязательной сертификации аэропортов и ведению Государственного реестра аэропортов Российской Федерации"
(Зарегистрировано в Минюсте России 27.11.2012 N 25943)Проведение оценки соответствия (предварительная оценка и инспекционная проверка) объектов аэропорта сертификационным требованиям
(ред. от 20.10.2014)
"Об утверждении Административного регламента Федерального агентства воздушного транспорта предоставления государственной услуги по организации и проведению в установленном порядке обязательной сертификации аэропортов и ведению Государственного реестра аэропортов Российской Федерации"
(Зарегистрировано в Минюсте России 27.11.2012 N 25943)Проведение оценки соответствия (предварительная оценка и инспекционная проверка) объектов аэропорта сертификационным требованиям
Приказ Минтранса России от 11.07.2012 N 227
"Об утверждении Административного регламента Федерального агентства воздушного транспорта предоставления государственной услуги по организации и проведению обязательной сертификации производства систем и средств радиотехнического обеспечения полетов и управления воздушным движением"
(Зарегистрировано в Минюсте России 25.12.2012 N 26353)Проведение проверки соответствия (предварительная проверка и выездная проверка) производства оборудования сертификационным требованиям
"Об утверждении Административного регламента Федерального агентства воздушного транспорта предоставления государственной услуги по организации и проведению обязательной сертификации производства систем и средств радиотехнического обеспечения полетов и управления воздушным движением"
(Зарегистрировано в Минюсте России 25.12.2012 N 26353)Проведение проверки соответствия (предварительная проверка и выездная проверка) производства оборудования сертификационным требованиям
Статья: Квадрокоптеры (БПЛА, БВС): регистрация и использование
(Подготовлен для системы КонсультантПлюс, 2025)В частности, физические (юридические) лица, выполняющие авиационные работы, должны соответствовать сертификационным требованиям, установленным Федеральными авиационными правилами "Требования к юридическим лицам, индивидуальным предпринимателям, выполняющим авиационные работы, включенные в перечень авиационных работ, предусматривающих получение документа, подтверждающего соответствие требованиям федеральных авиационных правил юридического лица, индивидуального предпринимателя", утв. Приказом Минтранса России от 19.11.2020 N 494 (далее - Требования).
(Подготовлен для системы КонсультантПлюс, 2025)В частности, физические (юридические) лица, выполняющие авиационные работы, должны соответствовать сертификационным требованиям, установленным Федеральными авиационными правилами "Требования к юридическим лицам, индивидуальным предпринимателям, выполняющим авиационные работы, включенные в перечень авиационных работ, предусматривающих получение документа, подтверждающего соответствие требованиям федеральных авиационных правил юридического лица, индивидуального предпринимателя", утв. Приказом Минтранса России от 19.11.2020 N 494 (далее - Требования).
Вопрос: Согласно п. 569 Приказа Ростехнадзора от 15.12.2020 N 534 все средства измерений должны иметь надписи с указанием измеряемых параметров. Если организацией применяется сертифицированный манометр, то считаем данное требование излишним. Просим дать пояснения по данному вопросу.
("Официальный сайт Ростехнадзора", 2023)"Официальный сайт Ростехнадзора https://gosnadzor.ru", 2023
("Официальный сайт Ростехнадзора", 2023)"Официальный сайт Ростехнадзора https://gosnadzor.ru", 2023
Готовое решение: Что нужно знать о трудовой деятельности работников, имеющих разрешение на работу
(КонсультантПлюс, 2025)Кроме того, необходимо представить сертификат об отсутствии у иностранца ВИЧ-инфекции (исключение - определенные случаи). Требования к такому сертификату, форма бланка сертификата и его Описание регламентированы Приказом Минздрава России от 17.11.2021 N 1060н.
(КонсультантПлюс, 2025)Кроме того, необходимо представить сертификат об отсутствии у иностранца ВИЧ-инфекции (исключение - определенные случаи). Требования к такому сертификату, форма бланка сертификата и его Описание регламентированы Приказом Минздрава России от 17.11.2021 N 1060н.
"Защита ответчика против группового иска: монография"
(Домшенко В.Г.)
("Статут", 2024)<1> Здесь уместно привести точку зрения Дж. Миллера о том, что наиболее оправданным решением является предоставление суду права исследовать существо дела при условии, что это полезно для анализа сертификационных требований, это обеспечит наилучшее сочетание преимуществ социальной политики и наиболее соответствует тексту и духу закона. См.: Miller G.P. Review of the Merits in Class Action Certification // Hofstra Law Review. 2004. Vol. 33. Iss. 1. Art. 2. P. 51 - 87.
(Домшенко В.Г.)
("Статут", 2024)<1> Здесь уместно привести точку зрения Дж. Миллера о том, что наиболее оправданным решением является предоставление суду права исследовать существо дела при условии, что это полезно для анализа сертификационных требований, это обеспечит наилучшее сочетание преимуществ социальной политики и наиболее соответствует тексту и духу закона. См.: Miller G.P. Review of the Merits in Class Action Certification // Hofstra Law Review. 2004. Vol. 33. Iss. 1. Art. 2. P. 51 - 87.
Готовое решение: Как составить договор купли-продажи (поставки) оборудования
(КонсультантПлюс, 2025)сертификат соответствия оборудования обязательным требованиям, например техническому регламенту о безопасности (п. 6 ст. 8 ТР ТС 010/2011).
(КонсультантПлюс, 2025)сертификат соответствия оборудования обязательным требованиям, например техническому регламенту о безопасности (п. 6 ст. 8 ТР ТС 010/2011).
Путеводитель по кадровым вопросам. Образцы должностных инструкцийИнструкция эксперта по сертификации лифтов и устройств безопасности (эксперта высшей категории по оценке соответствия лифтов требованиям безопасности) (с учетом профессионального стандарта) >>>
Вопрос: Каким образом можно сертифицировать импортное оборудование, изделия, материалы и комплектующие, не включенные в Перечень продукции, которая подлежит обязательной сертификации и для которой устанавливаются требования, связанные с обеспечением безопасности?
("Официальный сайт Ростехнадзора", 2022)"Официальный сайт Ростехнадзора www.gosnadzor.ru", 2022
("Официальный сайт Ростехнадзора", 2022)"Официальный сайт Ростехнадзора www.gosnadzor.ru", 2022
"Договоры в сфере организации снабжения электрической энергией в Российской Федерации: монография"
(2-е издание, переработанное и дополненное)
(Крассов Е.О.)
("НОРМА", 2025)В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 23 декабря 2021 г. N 2425 "Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подлежащей декларированию соответствия, внесении изменений в Постановление Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2020 г. N 2467 и признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации" электрическая энергия в электрических сетях общего назначения переменного трехфазного и однофазного тока частотой 50 Гц включена в Единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации. Требования по сертификации электрической энергии в электрических сетях общего назначения переменного трехфазного и однофазного тока частотой 50 Гц распространяются на субъекты электроэнергетики, владеющих на законном основании распределительными сетями и иными объектами электросетевого хозяйства. Одним из немногих актов, определявших требования к качеству электрической энергии, был ГОСТ 13109-97 "Электрическая энергия. Совместимость технических средств электромагнитная. Нормы качества электрической энергии в системах энергоснабжения общего назначения". В связи с принятием Федерального закона от 27 декабря 2002 г. N 184-ФЗ "О техническом регулировании" и согласно ранее действовавшему <1> Письму Минэнерго России от 21 июля 2003 г. N ИЮ-4613 "О нормативно-технических документах" Минэнерго России в связи со сложностью процедур разработки и принятия технических регламентов рекомендовало до принятия технических регламентов по вопросам качества электрической энергии руководствоваться нормативно-техническими документами, принятыми Минэнерго СССР, Минтопэнерго России и Минэнерго России. 1 июля 2014 г. истек срок действия Приказа Росстандарта от 25 октября 2012 г. N 565-ст "О продлении действия на территории Российской Федерации ГОСТ 13109-97", которым было продлено действие ГОСТ 13109-97 на территории РФ. Технический регламент в отношении электрической энергии в электрических сетях общего назначения переменного трехфазного и однофазного тока частотой 50 Гц до настоящего времени не принят. До вступления в силу указанного технического регламента Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии и его территориальные органы осуществляют федеральный государственный контроль (надзор) (п. 15 ст. 46 Федерального закона "О техническом регулировании", п. 2 утвержденного Постановлением Правительства РФ от 25 июня 2021 г. N 993 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) за соблюдением требований, установленных техническими регламентами в отношении колесных транспортных средств (шасси) и компонентов транспортных средств (шасси), находящихся в обращении (до начала их эксплуатации), автомобильного бензина, дизельного топлива, судового топлива и мазута, или обязательных требований, подлежащих применению до дня вступления в силу технических регламентов в соответствии с Федеральным законом "О техническом регулировании", в отношении электрической энергии в электрических сетях общего назначения переменного трехфазного и однофазного тока частотой 50 Гц).
(2-е издание, переработанное и дополненное)
(Крассов Е.О.)
("НОРМА", 2025)В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 23 декабря 2021 г. N 2425 "Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подлежащей декларированию соответствия, внесении изменений в Постановление Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2020 г. N 2467 и признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации" электрическая энергия в электрических сетях общего назначения переменного трехфазного и однофазного тока частотой 50 Гц включена в Единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации. Требования по сертификации электрической энергии в электрических сетях общего назначения переменного трехфазного и однофазного тока частотой 50 Гц распространяются на субъекты электроэнергетики, владеющих на законном основании распределительными сетями и иными объектами электросетевого хозяйства. Одним из немногих актов, определявших требования к качеству электрической энергии, был ГОСТ 13109-97 "Электрическая энергия. Совместимость технических средств электромагнитная. Нормы качества электрической энергии в системах энергоснабжения общего назначения". В связи с принятием Федерального закона от 27 декабря 2002 г. N 184-ФЗ "О техническом регулировании" и согласно ранее действовавшему <1> Письму Минэнерго России от 21 июля 2003 г. N ИЮ-4613 "О нормативно-технических документах" Минэнерго России в связи со сложностью процедур разработки и принятия технических регламентов рекомендовало до принятия технических регламентов по вопросам качества электрической энергии руководствоваться нормативно-техническими документами, принятыми Минэнерго СССР, Минтопэнерго России и Минэнерго России. 1 июля 2014 г. истек срок действия Приказа Росстандарта от 25 октября 2012 г. N 565-ст "О продлении действия на территории Российской Федерации ГОСТ 13109-97", которым было продлено действие ГОСТ 13109-97 на территории РФ. Технический регламент в отношении электрической энергии в электрических сетях общего назначения переменного трехфазного и однофазного тока частотой 50 Гц до настоящего времени не принят. До вступления в силу указанного технического регламента Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии и его территориальные органы осуществляют федеральный государственный контроль (надзор) (п. 15 ст. 46 Федерального закона "О техническом регулировании", п. 2 утвержденного Постановлением Правительства РФ от 25 июня 2021 г. N 993 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) за соблюдением требований, установленных техническими регламентами в отношении колесных транспортных средств (шасси) и компонентов транспортных средств (шасси), находящихся в обращении (до начала их эксплуатации), автомобильного бензина, дизельного топлива, судового топлива и мазута, или обязательных требований, подлежащих применению до дня вступления в силу технических регламентов в соответствии с Федеральным законом "О техническом регулировании", в отношении электрической энергии в электрических сетях общего назначения переменного трехфазного и однофазного тока частотой 50 Гц).
"Государство, общество и личность: пути преодоления вызовов и угроз в информационной сфере: монография"
(отв. ред. Л.К. Терещенко)
("Инфотропик Медиа", 2024)Информация в отношении отдельных этапов обращения лекарственных средств, а также реализации государственных гарантий в части лекарственного обеспечения содержится в различных государственных информационных системах. Единая государственная информационная система в сфере здравоохранения (далее - ЕИС) предполагает сбор и хранение информации о лекарственном обеспечении граждан <492>. Одной из задач ЕИС является передача сведений о выданных рецептах на лекарственные средства из информационных систем медицинских организаций в информационные системы фармацевтических организаций, а также осуществление мониторинга и контроля закупок лекарственных препаратов для обеспечения государственных и муниципальных нужд, в том числе путем взаимодействия с единой информационной системой в сфере закупок. С целью достижения поставленных задач ЕИС содержит отдельную подсистему, объединяющую различные реестры лекарственных препаратов <493>. В частности, подсистема объединяет государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения; государственный реестр предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП; реестр выданных разрешений на проведение клинических исследований. Информация в отношении исследователей, осуществляющих клинические исследования лекарственных препаратов, содержится в другой подсистеме - Федеральном регистре медицинских работников. Программно-технические требования, предъявляемые к обеспечению функционирования ЕИС, предполагают, что технические средства должны располагаться на территории Российской Федерации, а также иметь сертификаты соответствия требованиям по безопасности информации, выданные Федеральной службой безопасности РФ и (или) Федеральной службой по техническому и экспортному контролю. При этом никаких дополнительных требований в части хранения информации, представленной в указанных реестрах, не предусмотрено.
(отв. ред. Л.К. Терещенко)
("Инфотропик Медиа", 2024)Информация в отношении отдельных этапов обращения лекарственных средств, а также реализации государственных гарантий в части лекарственного обеспечения содержится в различных государственных информационных системах. Единая государственная информационная система в сфере здравоохранения (далее - ЕИС) предполагает сбор и хранение информации о лекарственном обеспечении граждан <492>. Одной из задач ЕИС является передача сведений о выданных рецептах на лекарственные средства из информационных систем медицинских организаций в информационные системы фармацевтических организаций, а также осуществление мониторинга и контроля закупок лекарственных препаратов для обеспечения государственных и муниципальных нужд, в том числе путем взаимодействия с единой информационной системой в сфере закупок. С целью достижения поставленных задач ЕИС содержит отдельную подсистему, объединяющую различные реестры лекарственных препаратов <493>. В частности, подсистема объединяет государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения; государственный реестр предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП; реестр выданных разрешений на проведение клинических исследований. Информация в отношении исследователей, осуществляющих клинические исследования лекарственных препаратов, содержится в другой подсистеме - Федеральном регистре медицинских работников. Программно-технические требования, предъявляемые к обеспечению функционирования ЕИС, предполагают, что технические средства должны располагаться на территории Российской Федерации, а также иметь сертификаты соответствия требованиям по безопасности информации, выданные Федеральной службой безопасности РФ и (или) Федеральной службой по техническому и экспортному контролю. При этом никаких дополнительных требований в части хранения информации, представленной в указанных реестрах, не предусмотрено.