Требования к хранению материалов
Подборка наиболее важных документов по запросу Требования к хранению материалов (нормативно–правовые акты, формы, статьи, консультации экспертов и многое другое).
Судебная практика
Апелляционное определение Апелляционной коллегии Верховного Суда РФ от 22.06.2023 N АПЛ23-214
Об оставлении без изменения решения Верховного Суда РФ от 12.04.2023 N АКПИ23-54, которым было отказано в удовлетворении заявления о признании частично недействующим абзаца третьего пункта 10.4.18 Инструкции по судебному делопроизводству в районном суде, утв. приказом Судебного департамента при Верховном Суде РФ от 29.04.2003 N 36.Данные требования закона воспроизведены в оспариваемом предписании Инструкции, содержащем аналогичное правовое регулирование относительно того, что до вступления постановления судьи в законную силу, а также до направления материалов в апелляционную инстанцию в связи с поступлением апелляционных жалоб или представлений материалы хранятся в отделе делопроизводства суда.
Об оставлении без изменения решения Верховного Суда РФ от 12.04.2023 N АКПИ23-54, которым было отказано в удовлетворении заявления о признании частично недействующим абзаца третьего пункта 10.4.18 Инструкции по судебному делопроизводству в районном суде, утв. приказом Судебного департамента при Верховном Суде РФ от 29.04.2003 N 36.Данные требования закона воспроизведены в оспариваемом предписании Инструкции, содержащем аналогичное правовое регулирование относительно того, что до вступления постановления судьи в законную силу, а также до направления материалов в апелляционную инстанцию в связи с поступлением апелляционных жалоб или представлений материалы хранятся в отделе делопроизводства суда.
Статьи, комментарии, ответы на вопросы
Готовое решение: Как закупить лекарственные средства по Закону N 44-ФЗ
(КонсультантПлюс, 2025)При установлении требований учтите в том числе Письмо ФАС России от 18.06.2019 N МЕ/50805/19. Из него, в частности, следует, что, поскольку лекарственный препарат регистрируется в упаковке, сохраняющей его качественные характеристики в течение срока хранения, требование к материалу первичной упаковки без соответствующего обоснования может ограничивать количество участников закупки.
(КонсультантПлюс, 2025)При установлении требований учтите в том числе Письмо ФАС России от 18.06.2019 N МЕ/50805/19. Из него, в частности, следует, что, поскольку лекарственный препарат регистрируется в упаковке, сохраняющей его качественные характеристики в течение срока хранения, требование к материалу первичной упаковки без соответствующего обоснования может ограничивать количество участников закупки.
Нормативные акты
Федеральный закон от 03.12.2008 N 242-ФЗ
(ред. от 08.08.2024)
"О государственной геномной регистрации в Российской Федерации"
(с изм. и доп., вступ. в силу с 01.01.2025)Статья 10. Основные требования к получению, учету, хранению, использованию, передаче и уничтожению биологического материала и обработке геномной информации
(ред. от 08.08.2024)
"О государственной геномной регистрации в Российской Федерации"
(с изм. и доп., вступ. в силу с 01.01.2025)Статья 10. Основные требования к получению, учету, хранению, использованию, передаче и уничтожению биологического материала и обработке геномной информации