Учет медикаментов в казенном учреждении

Подборка наиболее важных документов по запросу Учет медикаментов в казенном учреждении (нормативно–правовые акты, формы, статьи, консультации экспертов и многое другое).

Судебная практика

Определение Седьмого кассационного суда общей юрисдикции от 25.01.2024 N 88-1376/2024
Категория спора: Защита прав и интересов работника.
Требования работника: 1) О взыскании компенсации морального вреда; 2) О признании события несчастным случаем на производстве.
Обстоятельства: Истица была направлена ответчиком для работы в зону повышенной опасности. Впоследствии у нее был подтвержден факт перенесенного заболевания. Она была госпитализирована, трудоспособность до настоящего времени не восстановлена. Ответчиком было принято решение об отказе в признании случая заражения страховым.
Решение: 1) Удовлетворено; 2) Удовлетворено.
Отклоняя данные доводы, суд апелляционной инстанции указал, что детализация счета по номеру телефона истца, приобретение лекарственных препаратов, учитывая выводы дополнительной судебно-медицинской экспертизы, проведенной казенным учреждением Ханты-Мансийского автономного округа - Югры "Бюро судебно-медицинской экспертизы" (г. Ханты-Мансийск), от 19 июня 2023 года N 182, не свидетельствуют о наличии причинно-следственной связи заболевания истца с работой в инфекционном отделении. Суд апелляционной инстанции также дал оценку показаниям В.Н. о наличии признаков расстройства здоровья у истца до 09 ноября 2020 года, указав, что свидетель не имеет специальных познаний в медицине.

Статьи, комментарии, ответы на вопросы

Готовое решение: Как учреждению отразить в учете медикаменты
(КонсультантПлюс, 2024)
2. Как бюджетному, автономному, казенному учреждению отразить медикаменты в бухгалтерском (бюджетном) учете (счета 105 21, 105 31)

Нормативные акты

Приказ Минздрава России от 03.11.2021 N 1035н
"Об утверждении Порядка осуществления мониторинга движения и учета иммунобиологических лекарственных препаратов в субъектах Российской Федерации, доведения до сведения Федерального медико-биологического агентства, подведомственных Министерству здравоохранения Российской Федерации федеральных учреждений, оказывающих медицинскую помощь, и органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации в сфере здравоохранения полученных по результатам мониторинга данных и согласования перераспределения иммунобиологических лекарственных препаратов между субъектами Российской Федерации, Федеральным медико-биологическим агентством и указанными федеральными учреждениями"
(Зарегистрировано в Минюсте России 07.12.2021 N 66219)
1. Настоящий Порядок регулирует вопросы осуществления федеральным казенным учреждением "Федеральный центр планирования и организации лекарственного обеспечения граждан" Министерства здравоохранения Российской Федерации (далее - Федеральный центр):
Приказ Минздрава России от 08.09.2021 N 913н
"Об утверждении Порядка осуществления мониторинга движения и учета в субъектах Российской Федерации антибактериальных и противотуберкулезных лекарственных препаратов для медицинского применения, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, предназначенных для обеспечения лиц, больных туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью возбудителя, доведения до сведения органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации, определенных высшими должностными лицами субъектов Российской Федерации (руководителями высших исполнительных органов государственной власти субъектов Российской Федерации), полученных по результатам мониторинга данных и согласования перераспределения указанных лекарственных препаратов между субъектами Российской Федерации"
(Зарегистрировано в Минюсте России 18.10.2021 N 65453)
1. Настоящий Порядок осуществления мониторинга движения и учета в субъектах Российской Федерации антибактериальных и противотуберкулезных лекарственных препаратов для медицинского применения, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, предназначенных для обеспечения лиц, больных туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью возбудителя, доведения до сведения органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации, определенных высшими должностными лицами субъектов Российской Федерации (руководителями высших исполнительных органов государственной власти субъектов Российской Федерации), полученных по результатам мониторинга данных и согласования перераспределения указанных лекарственных препаратов между субъектами Российской Федерации (далее - Порядок) регулирует вопросы осуществления федеральным казенным учреждением "Федеральный центр планирования и организации лекарственного обеспечения граждан" Министерства здравоохранения Российской Федерации (далее - Федеральный центр):